6-hydroxy-6-methylheptane-2,5-dione | 123074-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-6-methylheptane-2,5-dione
• 英文别名: heptone；6-Hydroxy-6-methyl-heptan-2,5-dion；ζ-Oxy-β.ε-dioxo-ζ-methyl-heptan；2-Methyl-heptanol-(2)-dion-(3.6)；6-Hydroxy-6-methyl-2,5-heptanedione
• CAS: 123074-78-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: VYHQZXLAUHJBAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-6-methylheptane-2,5-dione 在 羟胺 作用下， 生成 6-hydroxy-6-methyl-heptane-2,5-dione dioxime
  参考文献：
  名称：

  Harries, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1179,1181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芳樟醇 在 potassium permanganate 、 水 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到6-hydroxy-6-methylheptane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  水在ω-羟基烯烃非均相高锰酸盐氧化中的关键作用

  摘要：

  高锰酸钾-硫酸铜在二氯甲烷中，在催化量的水的存在下，以良好的收率将ω-羟基烯烃顺利氧化成ω-内酯的平滑氧化环化过程中，一个或多个碳原子的净损失。

  DOI：

  10.1039/c39900001670

文献信息

• Hydrogenative cyclization of levulinic acid into γ-valerolactone by photocatalytic intermolecular hydrogen transfer
  作者：Hongxia Zhang、Min Zhao、Tianjian Zhao、Li Li、Zhenping Zhu

  DOI：10.1039/c5gc02971f

  日期：——

  A hydrogenation–dehydrogenation coupling process efficiently realized an intermolecular hydrogen transfer from isopropanol to LA under photocatalytic conditions over gold-loaded TiO₂ catalysts.

  一种氢化-脱氢耦合过程在金负载的TiO₂催化剂的光催化条件下，高效地实现了异丙醇向LA的分子间氢转移。
• Heterogeneous permanganate oxidations: an improved procedure for the direct conversion of olefins to .alpha.-diketones/.alpha.-hydroxy ketones
  作者：Sundarababu Baskaran、Jagattaran Das、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo00282a042

  日期：1989.10
• Oxidative cyclizations of allenic aldehydes
  作者：Jack K. Crandall、Elisa Rambo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76739-6

  日期：1994.3

  Allenyl aldehydes and ketones are oxidatively cyclized by dimethyldioxirane to provide cyclic acetals and hemiacetals.
• BASKARAN, SUNDARABABU;DAS, JAGATTARAN;CHANDRASEKARAN, SRINIVASAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5182-5184
  作者：BASKARAN, SUNDARABABU、DAS, JAGATTARAN、CHANDRASEKARAN, SRINIVASAN

  DOI：——

  日期：——