1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-<(methanesulfonyl)-oxy>-3,6,9-trioxaundecane | 134179-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-<(methanesulfonyl)-oxy>-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: 2,2,3,3-tetramethyl-4,7,10,13-tetraoxa-3-silapentadecan-15-yl methanesulfonate；2-[2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 134179-41-2
• 化学式: C₁₅H₃₄O₇SSi
• 分子量: 386.582
• InChiKey: XIXZNYPQTBSZSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-<(methanesulfonyl)-oxy>-3,6,9-trioxaundecane 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-[2-[2-[2-[3-[1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl]oxy-2,2-bis[[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl]oxymethyl]propoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of highly branched and spherically symmetric fluorinated oils and amphiles

  摘要：

  A new surfactant design principle, based on concepts borrowed from protein science, is proposed. Using this principle, a class of highly branched and spherically symmetric fluorinated oils and amphiles has been designed and synthesized, for potential applications in the construction of fluorocarbon nanoparticles. The Mitsunobu reaction was employed as the key step for introducing three perfluoro-tert-butoxyl groups into pentaerythritol derivatives with excellent yields and extremely simple isolation procedures. Due to the symmetric arrangement of the fluorine atoms, each fluorinated oil or amphile molecule gives one sharp singlet F-19 NMR signal. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.004
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-<(methanesulfonyl)-oxy>-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  心脏糖苷模拟物作为潜在抗癌药的合成与评价

  摘要：

  心脏糖苷洋地黄毒毒素由连接到不稳定的三糖的类固醇核心组成，已经使用了多个世纪，用于治疗充血性心力衰竭。众所周知的药理作用是强心苷抑制Na +，K + -ATPase的能力的结果。在最近几年中，心脏糖苷还被建议具有有价值的抗癌活性。为了模拟具有稳定的碳水化合物替代物的洋地黄毒素不稳定的三糖，我们使用了不同长度的硫连接的乙二醇部分（单，二，三或四乙二醇），此外，还使用了这些接头作为合成的处理方法二价类固醇。评价制备的化合物抑制Na +，K的能力+ -ATPase及其对癌细胞MCF-7的细胞毒性作用。在抑制作用和细胞毒性作用上均观察到明显趋势，其中生物活性随大小增加而降低。最有效的Na +，K + -ATPase抑制剂是具有最短的乙二醇链（K app为0.48μM）和硫指氧还蛋白（K app为0.42μM）的化合物，两者均与洋地黄毒苷（K app为0.52μM ）相当。对于癌细胞活力测定法，发现

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.02.016

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2016154241A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• PROCESS FOR PREPARING POLYMERS
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED

  公开号：US20170313818A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  A process for preparing non-naturally-occurring defined monomer sequence polymers is provided, and in which a high degree of synthetic control is obtained by the use of solvent resistant diafiltration membranes. Also provided is a process for separating non-naturally-occurring defined monomer sequence polymers from synthetic by-products or excess reagents using solvent resistant diafiltration membranes, and a use of a solvent resistant diafiltration membrane in processes for preparing and separating non-naturally-occurring defined monomer sequence polymers.

  提供了一种制备非自然存在的定义单体序列聚合物的方法，通过使用耐溶剂透析膜获得高度的合成控制。还提供了一种利用耐溶剂透析膜从合成副产物或过剩试剂中分离非自然存在的定义单体序列聚合物的方法，以及在制备和分离非自然存在的定义单体序列聚合物的过程中使用耐溶剂透析膜的用途。
• DEFINED MONOMER SEQUENCE POLYMERS
  申请人：INPERIAL INNOVATIONS LIMITED

  公开号：US20180244845A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Processes of preparing defined monomer sequence polymers are disclosed, in which a backbone portion of the polymer is first prepared by performing one or more sequential monomeric coupling reactions with intervening membrane diafiltration purification/isolation steps, followed by a step of decorating the backbone portion with one or more side chains at predetermined positions along its length. The process represents an improvement on prior art techniques, which impose limitations on the size of the side chains that may be present. Defined monomer sequence polymers that are obtainable by the processes are also disclosed.

  披露了准备定义单体序列聚合物的过程，其中聚合物的骨架部分首先通过执行一个或多个顺序单体偶联反应，并在其中间进行膜透析纯化/分离步骤来准备，然后通过在其长度沿着预定位置装饰骨架部分的一个或多个侧链的步骤。该过程代表了对之前技术的改进，之前的技术对可能存在的侧链的大小施加了限制。还披露了通过这些过程获得的定义的单体序列聚合物。
• WO2007/112100
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The synthesis of heterobifunctional linkers for the conjugation of ligands to molecular probes
  作者：Carolyn R. Bertozzi、Mark D. Bednarski

  DOI：10.1021/jo00013a053

  日期：1991.6