1-azido-11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,6,9-trioxaundecane | 134179-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-azido-11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: 15-azido-2,2,3,3-tetramethyl-4,7,10,13-tetraoxa-3-silapentadecane；2-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 134179-42-3
• 化学式: C₁₄H₃₁N₃O₄Si
• 分子量: 333.503
• InChiKey: YQDMSEKRGXPKFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,6,9-trioxaundecane 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 11-叠氮基-3,6,9-三氧代十一酸
  参考文献：
  名称：

  DRUG DELIVERY POLYMER AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了基于铂的刷状臂星形聚合物（Pt-BASPs），或其药物组合物，用于传递基于铂的药剂，如顺铂。还提供了涉及Pt-BASPs，或其药物组合物，用于治疗增殖性疾病如癌症（例如肺癌、头颈癌、食道癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、肝癌、肾癌或前列腺癌）的方法和试剂盒。

  公开号：

  US20140308234A1
• 作为产物：
  描述：

  13,13,14,14-四甲基-3,6,9,12-四氧杂-13-硅-1-十五醇 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-azido-11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。

  公开号：

  WO2016154241A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2016154241A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• DRUG DELIVERY POLYMER AND USES THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20140308234A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Described herein are platinum-based brush-arm star polymers (Pt-BASPs), or a pharmaceutical composition thereof, for delivery of platinum-based agents, such as cisplatin. Also provided are methods and kits involving the Pt-BASPs, or a pharmaceutical composition thereof, for treating proliferative diseases such as cancers (e.g., lung cancer, head-and-neck cancer, esophagus cancer, stomach cancer, breast cancer, pancreas cancer, liver cancer, kidney cancer, or prostate cancer) in a subject.

  本文描述了基于铂的刷状臂星形聚合物（Pt-BASPs），或其药物组合物，用于传递基于铂的药剂，如顺铂。还提供了涉及Pt-BASPs，或其药物组合物，用于治疗增殖性疾病如癌症（例如肺癌、头颈癌、食道癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、肝癌、肾癌或前列腺癌）的方法和试剂盒。
• BERTOZZI, CAROLYN R.;BEDNARSKI, MARK D., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4326-4329
  作者：BERTOZZI, CAROLYN R.、BEDNARSKI, MARK D.

  DOI：——

  日期：——
• A Convergent Synthetic Platform for Single-Nanoparticle Combination Cancer Therapy: Ratiometric Loading and Controlled Release of Cisplatin, Doxorubicin, and Camptothecin
  作者：Longyan Liao、Jenny Liu、Erik C. Dreaden、Stephen W. Morton、Kevin E. Shopsowitz、Paula T. Hammond、Jeremiah A. Johnson

  DOI：10.1021/ja502011g

  日期：2014.4.23

  The synthesis of polymer therapeutics capable of controlled loading and synchronized release of multiple therapeutic agents remains a formidable challenge in drug delivery and synthetic polymer chemistry. Herein, we report the synthesis of polymer nanoparticles (NPs) that carry precise molar ratios of doxorubicin, camptothecin, and cisplatin. To our knowledge, this work provides the first example of orthogonally triggered release of three drugs from single NPs. The highly convergent synthetic approach opens the door to new NP-based combination therapies for cancer.
• The synthesis of heterobifunctional linkers for the conjugation of ligands to molecular probes
  作者：Carolyn R. Bertozzi、Mark D. Bednarski

  DOI：10.1021/jo00013a053

  日期：1991.6