tert-butyl N-[1-(methanesulfonyloxy)-2-methylpropan-2-yl]carbamate | 107017-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(methanesulfonyloxy)-2-methylpropan-2-yl]carbamate
• 英文别名: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl methanesulfonate；2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-2-methylpropyl methanesulfonate；N-Boc-2-amino-2-methyl-1-propyl mesylate；[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl] methanesulfonate
• CAS: 107017-68-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₅S
• 分子量: 267.346
• InChiKey: UOXOJYBBCUVRHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(methanesulfonyloxy)-2-methylpropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 2-amino-2-methyl-propyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于共价化学生物学的 α-内酰胺亲电子试剂**

  摘要：

  我们在此报告了一种 α-内酰胺亲电子试剂，它能够耐受水性缓冲液并与生物相关的亲核试剂发生反应。此外，该化合物可有效靶向并抑制 HepG2 细胞和细胞裂解液中的丝氨酸水解酶 CES1/2。α-内酰胺的独特反应性表明这种新型弹头类在共价化学生物学中具有许多潜在应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202304142
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 锂硼氢 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl N-[1-(methanesulfonyloxy)-2-methylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  制备2-氨基-2-甲基丙烷磺酸的新方法

  摘要：

  2-氨基-2-甲基丙烷磺酸3可由2-N-[（（1,1-二甲基乙氧基）羰基]氨基-2-甲基-1-丙醇4或1-N-[（1,1-二甲基） -乙氧基）羰基]氨基-2-甲基-2-丙醇5的总收率良好。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01597-3

文献信息

• [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004050619A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds of formula (I): (I) having Asp2 (-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated - amyloid levels or -amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。
• POLYFLUORINATED COMPOUNDS ACTING AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：He Wei

  公开号：US20160200730A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Described herein is a novel series of multi-fluoro-substituted pyrazolopyrimidine compounds or salts thereof. These compounds are Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors. These compounds may possess better BTK inhibition selectivity and pharmacokinetic properties. Disclosed herein are the synthesis methods of these compounds. Disclosed herein are novel synthesis methods of the multi-fluoro-substituted benzophenone and substituted phenoxy benzene. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the BTK inhibitors described herein. The present invention also relates to pharmaceutical formulations comprising the compounds described herein as active ingredients. The present invention also includes the therapeutic methods by administering the BTK inhibitors and their formulations to treat and inhibit autoimmune disease, hypersensitivity disease, inflammatory diseases and cancer.

  本文描述了一种新型的多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些化合物可能具有更好的BTK抑制选择性和药代动力学特性。本文披露了这些化合物的合成方法。本文还披露了多氟取代苯甲酮和取代苯氧基苯的新型合成方法。还披露了包括上述BTK抑制剂的药物组合物。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物配方。本发明还包括通过给予BTK抑制剂及其配方来治疗和抑制自身免疫疾病、过敏性疾病、炎症性疾病和癌症的治疗方法。
• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013192125A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病方面具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。
• L-aminodicarboxylic acid amides
  申请人：General Foods Corporation

  公开号：US04622418A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  Amides of .alpha.-aminodicarboxylic acids and .beta.-aminoethers are low calorie sweetners.

  .alpha.-氨基二羧酸酰胺和.beta.-氨基醚是低热量甜味剂。
• Sweetening with L-aminodicarboxylic acid amides
  申请人：General Food Corporation

  公开号：US04698231A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  Amides of L-aminodicarboxylic acids and B-aminoethers are low calorie sweeteners.

  L-氨基二羧酸酰胺和B-氨基乙醚是低热量甜味剂。