acetaldehyde dinonyl acetal | 102155-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetaldehyde dinonyl acetal
• 英文别名: 1,1-Bis-nonyloxy-aethan；1-[1-(Nonyloxy)ethoxy]nonane；1-(1-nonoxyethoxy)nonane
• CAS: 102155-47-5
• 化学式: C₂₀H₄₂O₂
• 分子量: 314.552
• InChiKey: BDXPVNZZZCOHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-壬醇 在 mercury(II) diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 acetaldehyde dinonyl acetal
  参考文献：
  名称：

  从伯醇中简便地一锅法合成对称和不对称乙醛缩醛

  摘要：

  摘要 在乙酸汞 (11) 存在下用乙基乙烯基醚处理伯醇 1，然后在对甲苯磺酸存在下用相同或不同的醇处理，初步形成乙烯基醚 2，得到对称和不对称乙醛缩醛 3 的总产率良好。该方法很容易扩大规模，并代表了对当前可用程序的显着改进。

  DOI：

  10.1080/00397919208019270

文献信息

• Schosstakowski; Gerstein, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 940,947
  作者：Schosstakowski、Gerstein

  DOI：——

  日期：——
• Michantew et al., 1959, vol. 57, p. 177,178
  作者：Michantew et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile One-Pot Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Acetaldehyde Acetals from Primary Alcohols
  作者：Rodney Kiplin Guy、Richard Anthony DiPietro

  DOI：10.1080/00397919208019270

  日期：1992.3

  alcohol 1 with ethyl vinyl ether in the presence of mercury (11) acetate followed by treatment with the same or a different alcohol in the presence of p-toluenesulfonic acid affords the symmetrical and unsymmetrical acetaldehyde acetals 3 in good overall yield. The method is easily scaled up and represents a significant improvement over currently available procedures.

  摘要 在乙酸汞 (11) 存在下用乙基乙烯基醚处理伯醇 1，然后在对甲苯磺酸存在下用相同或不同的醇处理，初步形成乙烯基醚 2，得到对称和不对称乙醛缩醛 3 的总产率良好。该方法很容易扩大规模，并代表了对当前可用程序的显着改进。