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3-cyanocyclobutyl methanesulfonate | 1544741-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyanocyclobutyl methanesulfonate
英文别名
3-Cyanocyclobutyl methanesulfonate;(3-cyanocyclobutyl) methanesulfonate
3-cyanocyclobutyl methanesulfonate化学式
CAS
1544741-02-7
化学式
C6H9NO3S
mdl
——
分子量
175.208
InChiKey
DZOGRBQOXFVBEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] BENZETHERS AND ANILINES OF PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] BENZYLÉTHERS ET ANILINES DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:LYNK PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020207414A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Provided is a novel class of orally and/or topically available, selective and potent JAK inhibitors as safe and effective therapeutics against various diseases and disorders. Also provided is pharmaceutical composition of these compounds and methods of their preparation and use thereof.
    提供一种新型的口服和/或局部可用的、选择性和有效的JAK抑制剂,作为安全有效的治疗各种疾病和紊乱的药物。还提供了这些化合物的药物组合物以及它们的制备和使用方法。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:DENALI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019032743A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.
    本公开涉及一般性地对真核起始因子2B调节剂,或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药,以及其制备和使用方法。
  • ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20140045746A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    化学结构式(I)的新型化合物及其药学上可接受的盐是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,并可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病,以及通常与该疾病相关的病症,包括肥胖和脂质异常,如混合或糖尿病性脂质异常、高脂血症、高胆固醇血症和高三酰甘油血症。
  • [EN] TYK2 SELECTIVE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE TYK2 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] TYK2选择性抑制剂及其用途
    申请人:PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC
    公开号:WO2022083560A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    一种TYK2选择性抑制剂及其用途,具体涉及一种式(I)化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其可药用的盐,以及其用于制备由TYK2介导的疾病药物中的用途。
  • INHIBITORS OF TYROSINE KINASE 2 MEDIATED SIGNALING
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP3539966A1
    公开(公告)日:2019-09-18
    Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, X1, X2, X3, X4, X5, and n are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of preparation and use.
    本文公开了式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐(其中 R1、R2、R3、R4a、R4b、X1、X2、X3、X4、X5 和 n 如本文所定义)、包含这些化合物的药物组合物以及制备和使用方法。
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