(2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]-3-methyl-pyridin-4-ylmethyl)-cyclopropylamine | 851449-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]-3-methyl-pyridin-4-ylmethyl)-cyclopropylamine
• 英文别名: N-[[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-3-methylpyridin-4-yl]methyl]cyclopropanamine
• CAS: 851449-81-5
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₂Si
• 分子量: 336.55
• InChiKey: ICMMCDBVWPOBQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]-3-methyl-pyridin-4-ylmethyl)-cyclopropylamine 、 (rac)-(1RS,5SR)-7-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenoxy)-propyl]-phenyl}-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,6,9-tricarboxylic acid 3,9-di-tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 (rac.)-(1R*,5S*)-6-((2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]-3-methyl-pyridin-4-ylmethyl)cyclopropylcarbamoyl)-7-(4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenoxy)propyl]phenyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZABICYCLONONENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE

  摘要：

  本发明涉及新颖衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的使用。

  公开号：

  WO2005040165A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-3-methyl-pyridin-4-ylmethyl)-cyclopropyl-amine 、 叔丁基二甲基羟乙氧基硅烷 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到(2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]-3-methyl-pyridin-4-ylmethyl)-cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZABICYCLONONENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE

  摘要：

  本发明涉及新颖衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的使用。

  公开号：

  WO2005040165A1