(2-chloro-3-methyl-pyridin-4-ylmethyl)-cyclopropyl-amine | 790696-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-3-methyl-pyridin-4-ylmethyl)-cyclopropyl-amine
• 英文别名: (2-chloro-3-methylpyridin-4-ylmethyl)-cyclopropylamine；(2-chloro-3-methylpyridin-4-ylmethyl)cyclopropylamine；(2-chloro-3-methylpyridin-4-methyl)cyclopropylamine；(2-Chloro-3-methylpyridin-4-ylmethyl)cyclopropylamine；N-[(2-chloro-3-methylpyridin-4-yl)methyl]cyclopropanamine
• CAS: 790696-97-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂
• 分子量: 196.68
• InChiKey: VKXUEWXFAIBNTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-3-methyl-pyridin-4-ylmethyl)-cyclopropyl-amine 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到cyclopropyl-(2-methoxy-3-methyl-pyridin-4-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型双环庚烯衍生物；以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006021402A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,3-二甲基-N-苯基-4-吡啶羧酰胺 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-chloro-3-methyl-pyridin-4-ylmethyl)-cyclopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及新型的四氢吡啶衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。其中，X和Y分别独立地代表氢、氟或甲基；X和Y不同时代表氢，或者X和Y可以共同形成一个环丙基环；W代表苯基或杂芳基，杂芳基环是一个六元非融合环，苯基环和杂芳基在3或4位置被V取代；A和B独立地代表- O-；-S-；-SO-或-SO2-；U代表芳基或杂芳基；T代表-CONR1-；-(CH2)pOCO-；-(CH2)pN(R1)CO-；-(CH2)pN(R1)SO2-；-COO-；-(CH2)pOCONR1-或-(CH2)pN(R2)CONR1-；R1和R2分别独立地代表氢；低级烷基；低级烯基；低级炔基；环烷基；芳基低级烷基，杂芳基低级烷基或环烷基低级烷基；Q代表低级烷基或低级烯基；M代表氢；环烷基；芳基；杂环基或杂芳基：

  公开号：

  WO2005040120A1

文献信息

• Design and Preparation of Potent, Nonpeptidic, Bioavailable Renin Inhibitors
  作者：Olivier Bezençon、Daniel Bur、Thomas Weller、Sylvia Richard-Bildstein、Luboš Remeň、Thierry Sifferlen、Olivier Corminboeuf、Corinna Grisostomi、Christoph Boss、Lars Prade、Stéphane Delahaye、Alexander Treiber、Panja Strickner、Christoph Binkert、Patrick Hess、Beat Steiner、Walter Fischli

  DOI：10.1021/jm900022f

  日期：2009.6.25

  Starting from known piperidine renin inhibitors, a new series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives was rationally designed and prepared. Optimization of the positions 3, 6, and 7 of the diazabicyclonene template led to potent renin inhibitors. The substituents attached at the positions 6 and 7 were essential for the binding affinity of these compounds for renin. The introduction of a substituent

  从已知的哌啶肾素抑制剂开始，合理设计和制备了一系列新的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物。优化二氮杂双环烯模板的位置3、6和7导致有效的肾素抑制剂。在6和7位上连接的取代基对于这些化合物对肾素的结合亲和力是必不可少的。引入在3位上连接的取代基不会改变结合亲和力，但可以调节ADME性质。我们的努力导致发现抑制肾素的化合物（+）- 26g，在缓冲液中的IC 50为0.20 nM，在血浆中的IC 50为19 nM。讨论了该化合物和其他类似化合物的药代动力学特性。化合物（+）- 26克 在大鼠中被很好地吸收，在体内10 mg / kg时有效。
• [EN] DIAZABICYCLONONENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005040165A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to novel derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新颖衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的使用。
• [EN] DIAZABICYCLONONENE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONENE ET DE TETRAHYDROPYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005040173A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to novel bicyclic derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的双环衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
• [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021403A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及新颖的双环庚烯衍生物及其作为药物成分在制备药物组合物中的应用。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• 9-Azabicyclo'3.3.1 inon-6-ee derivatives with a heteroatom at the 3-position as renin inhibitors
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20060258648A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention relates to novel 9-azabicyclo[3.3.1]nonene derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型9-氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及相关化合物，以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的应用。