18-Chloro-7,8-dimethyl-14-oxa-1,4,11-triazapentacyclo[13.7.1.03,12.05,10.019,23]tricosa-3,5(10),6,8,11,15(23),16,18,20-nonaen-22-one | 1182708-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 18-Chloro-7,8-dimethyl-14-oxa-1,4,11-triazapentacyclo[13.7.1.03,12.05,10.019,23]tricosa-3,5(10),6,8,11,15(23),16,18,20-nonaen-22-one
• 英文别名: 18-chloro-7,8-dimethyl-14-oxa-1,4,11-triazapentacyclo[13.7.1.03,12.05,10.019,23]tricosa-3,5(10),6,8,11,15(23),16,18,20-nonaen-22-one
• CAS: 1182708-26-4
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 377.83
• InChiKey: HCSBTJNKLIZYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(bromomethyl)-6,7-dimethylquinoxaline 、 5-氯-8-羟基喹啉 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到18-Chloro-7,8-dimethyl-14-oxa-1,4,11-triazapentacyclo[13.7.1.03,12.05,10.019,23]tricosa-3,5(10),6,8,11,15(23),16,18,20-nonaen-22-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6,6,8,6,6-环稠合的五环杂环：PTC条件下喹啉与喹喔啉的成环反应

  摘要：

  通过单相转移催化的独特应用，可以高效，简单地合成一锅序列的五环喹诺酮喹喔啉恶唑啉。该方法的制备简单和概念新颖，为合成新型喹啉类抗生素提供了有吸引力的通用应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.103

文献信息

• Synthesis of polycyclic fused 2-quinolones in aqueous micellar system
  作者：Subhendu Naskar、Pritam Saha、Rupankar Paira、Abhijit Hazra、Priyankar Paira、Shyamal Mondal、Arindam Maity、Krishnendu B. Sahu、Sukdeb Banerjee、Nirup B. Mondal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.030

  日期：2010.3

  A high yielding green protocol has been developed for the synthesis of tri-, tetra-, and pentacyclic fused 2-quinolones in micellar medium. The method is more effective compared to phase-transfer catalytic (PTC) method in terms of the yield of the product as well as the reaction time. It is operationally simple as well as environmentally benign. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.