N-heptyloctanamide | 92866-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-heptyloctanamide
• 英文别名: Octansaeure-heptylamid, Caprylsaeure-heptylamid
• CAS: 92866-69-8
• 化学式: C₁₅H₃₁NO
• 分子量: 241.417
• InChiKey: ZOGZXXOLJGOLMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-heptyloctanamide 在 potassium tert-butylate 、 氢气 、 [Ru(P^tBuNNH^Bn)H(CO)Cl] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 45.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 68.0h， 以9%的产率得到辛醇
  参考文献：
  名称：

  钌钳式配合物催化的酰胺选择性室温加氢生成胺和醇的机理研究。

  摘要：

  我们报告了一种室温协议，用于氢化各种酰胺以产生胺和醇。与以前的大多数此转换报告相比，该报告使用高温（通常为100–200°C）和H 2压力（10–100 bar），该系统在极其温和的条件下（RT，5–10 bar H 2）运行。）。明确定义的钌-PNNH钳形配合物（0.5摩尔％）具有潜在的金属-配体双作用模式催化氢化。形成了不寻常的氨基甲酸钌配合物，并进行了晶体学表征。机理研究表明，室温氢化主要通过Ru-N酰胺/胺金属-配体的配合进行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c01406
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-硝基-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)乙酮 在 PPA 作用下， 生成 N-heptyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  Silicic Acid Chromatographic Study of the Catalytic Hydrogenation Products of 9,10-Epoxystearates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01031a077

文献信息

• [EN] NO-RELEASING NONOATE (NITROGEN-BOUND) SULFONAMIDE-LINKED-COXIB ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTICANCÉREUX DE COXIB LIÉS À UN SULFONAMIDE (LIAISON À L'AZOTE) DE NONOATE À LIBÉRATION DE NO
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014012074A2

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides NO-releasing NONOate(nitrogen bound)sulfonamide- linked-coxib anti-cancer agents, having the structure of Formula (I): wherein R1, X, L, R2, R3, R4, and Z are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis or acne, using a compound of Formula (I).