1-bromo-3-(octyloxy)benzene | 851436-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3-(octyloxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-octoxybenzene
• CAS: 851436-85-6
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO
• mdl: MFCD11198201
• 分子量: 285.224
• InChiKey: KSOKLYDSCBZFBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(octyloxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 5,8-bis(5-bromothiophen-2-yl)-6-fluoro-2,3-bis(3-(octyloxy)phenyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  氟代喹喔啉化合物

  摘要：

  本发明属于有机化学领域，公开了一种氟代喹喔啉化合物，其化学通式如下式所示：该化合物由于在喹喔啉上引入强吸电特性的氟原子，因此能够降低材料的HOMO能级，从而提升聚合物光伏电池的开路电压。经循环伏安法测定本发明的化合物的HOMO能，与未氟代的喹喔啉衍生物相比，单氟代材料的HOMO能级比未氟代的材料低0.02～0.15eV，双氟代材料的HOMO能级比未氟代材料低0.05～0.3eV。该化合物可以作为聚合物光伏材料的中间体，用于制备性能优良的聚合物光活性材料。经循环伏安法测定化合物A～H的HOMO能，与未氟代的喹喔啉衍生物相比，单氟代材料的HOMO能级比未氟代的材料低0.02～0.15eV，双氟代材料的HOMO能级比未氟代材料低0.05～0.3eV。

  公开号：

  CN102827088B
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 间溴苯酚 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以70%的产率得到1-bromo-3-(octyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS MODULANT S1P ET/OU ATX

  摘要：

  式(I)的化合物，其中：X为-0-，-S(0)r-，-CH2-或-NR-，其中r为0、1或2；X1、X2和X5分别独立为CR7或N；X3或X4中的一个为C，并通过单键连接到-L-，另一个为CR7或N，前提是X1、X2、X3、X或X5中不超过三个为N；环A为单环C5-6脂环烷基或由1至5个杂原子（独立选择自N、S或0）构成的5至6成员单环杂环烷基；其中环A还可选择地取代1至3个R4；前提是环A不是吗啉基、硫吗啉基或四氢-2H-吡喃基；L为键、-0-、-NR-、-S(0)n-、-CH2-或-C(O)-，其中n为0、1或2；L1为C1-8烷基、C3-脂环烷基、-CH2-L2-或由1至5个杂原子构成的3至8成员杂环亚烷基；R1为C6-20烷基或单环C3-8脂环烷基；其中所述的C3-8脂环烷基被至少一个R6取代，并且可以选择地取代1至5个额外的R6取代基，其中每次出现的R6独立选择；R2为-C(0)OR3、-C(0)N(R3)-S(0)2R3、-S(0)2OR3、-C(0)NHC(0)R3、-Si(0)OH、-B(OH)2、-N(R3)S(0)2R3、-S(0)2N(R3)2、-O-P(O)(OR3)2、或-P(0)(OR3)2、-CN、-S(0)2NHC(0)R3、-C(0)NHS(0)2R3、-C(0)NHOH、-C(0)NHCN、-CH(CF3)OH、-C(CF3)2OH，或所选的杂芳基或杂环基；及其药学上可接受的盐，可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自动税脂酶（ATX）的活性。

  公开号：

  WO2014081752A1

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of semiconductor molecules D1-A-D2-A-D1-type structure based on derivatives of quinoxaline and dithienosilole for organics solar cells
  作者：M.L. Keshtov、D. Yu Godovsky、S.A. Kuklin、A. Nicolaev、J. Lee、B. Lim、H.K. Lee、E.N. Koukaras、Ganesh D. Sharma

  DOI：10.1016/j.orgel.2016.10.010

  日期：2016.12

  PC71BM as acceptor for the fabrication solution processed bulk heterojunction solar cells for efficient exciton dissociation and high open circuit voltage. The organic solar cells based on optimized DTS(QxHT2)2:PC71BM active layers processed with chloroform and DIO/CF showed overall power conversion efficiency of 3.16% and 6.30%, respectively. The higher power conversion efficiency of the solar cell based

  合成了一种基于喹喔啉受体和二硫代硅酮供体单元的D1-A-D2-A-D1结构的小分子，称为DTS（QxHT 2）2，并对其光学和电化学性质进行了研究。DTS（QxHT 2）2的薄膜显示出宽的吸收分布，覆盖了从350 nm到780 nm的太阳光谱，光学带隙为1.63 eV。根据循环伏安法估算的能级表明该小分子适合与PC 71一起用作供体BM作为制造解决方案的受体，可处理块状异质结太阳能电池，以实现有效的激子离解和高开路电压。基于优化的DTS（QxHT2）2：PC 71的有机太阳能电池用氯仿和DIO / CF处理的BM活性层的总功率转换效率分别为3.16％和6.30％。基于DIO / CF处理的有源层的太阳能电池更高的功率转换效率归因于短路光电流的增强，填充因子可能与有源层中施主和受主之间更好的相分离以及感应出的更平衡的电荷传输有关由溶剂添加剂组成。使用CuSCN代替PEDOT：PSS作为空穴传
• Dithienosilole-phenylquinoxaline-based copolymers with A-D-A-D and A-D structures for polymer solar cells
  作者：Mukhamed L. Keshtov、Alexei R. Khokhlov、Sergei A. Kuklin、Alexander Yu Nikolaev、Emmanuel N. Koukaras、Ganesh D. Sharma

  DOI：10.1002/pola.28904

  日期：2018.2

  Two copolymers having D‐A‐D‐A (P1) and D‐A (P2) structures with quinoxaline acceptor unit and dithienosilole donor unit were synthesized and their optical and electrochemical (both experimental and theoretical) properties were investigated. The optical properties showed that these copolymers P1 and P2 exhibit optical bandgaps of 1.54 and 1.62 eV, respectively, with broader absorption profiles extending

  合成了两种具有D–A–D–A（P1）和D–A（P2）结构并带有喹喔啉受体单元和二噻吩甲硅烷供体单元的共聚物，并研究了它们的光学和电化学（实验和理论性质）。光学性质表明这些共聚物P1和P2分别显示1.54和1.62 eV的光学带隙，较宽的吸收曲线分别扩展到800 nm和770 nm。这两种共聚物的电化学研究表明，对于有效的激子离解和所得聚合物太阳能电池（PSC）中的高开路电压，它们表现出合适的最高占据分子轨道能级和最低未占据分子轨道能级。这些共聚物与PC 71 BM一起用作施主，用于制造溶液加工的本体异质结PSC。优化的P1：PC 71 BM和P2：PC 71经过溶剂蒸汽处理的BM活性层的总功率转换效率（PCE）分别为7.16％和6.57％。与P2相比，基于P1的设备的PCE更高，这可能归因于P1的更高结晶度和良好的空穴迁移率，从而实现了更加平衡的电荷传输。©2017 Wiley Periodicals，Inc
• NOVEL ANTI-INFECTIOUS DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USES OF SAID DERIVATIVES IN TREATMENT
  申请人：Bernadou Jean

  公开号：US20110092536A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to bi-substrate inhibitor molecules associating (i) a pyridine, pyridinium or dihydropyridine-type structure allied to active metabolites of isoniazide, or related structures, and (ii) a hydrophobic substituent. The invention also relates to the method for producing said molecules, to the pharmaceutical compositions containing said molecules, and to the use thereof as inhibitors of enoyl reductase for the preparation of a medicament, especially an anti-infectious medicament for the treatment of tuberculosis.

  该发明涉及与异烟肼的活性代谢产物相关的吡啶、吡啶盐或二氢吡啶类型结构以及疏水取代基相结合的双底物抑制分子。该发明还涉及制备该分子的方法、含有该分子的药物组合物，以及将其用作烯醇还原酶抑制剂的用途，用于制备药物，特别是用于治疗结核病的抗感染药物。
• Alkoxy-substituted Derivatives of π-Conjugated Acyclic Anion Receptors: Effects of Substituted Positions
  作者：Hiromitsu Maeda、Nazuki Eifuku

  DOI：10.1246/cl.2009.208

  日期：2009.3.5

  The synthesis, solid-state assemblies, and anion binding affinities of π-conjugated acyclic anion receptors with alkoxyphenyl substituents are discussed. The position of the alkoxy moiety is essential to determining not only the electronic state but also the anion binding affinity.

  本文讨论了带有烷氧基苯基取代基的π-共轭无环阴离子受体的合成、固态组装和阴离子结合亲和力。烷氧基的位置不仅对决定电子状态，而且对决定阴离子结合亲和力都至关重要。
• Development of naphthalene and quinoxaline-based donor-acceptor conjugated copolymers for delivering high open-circuit voltage in photovoltaic devices
  作者：Myung-Jin Baek、Hanok Park、Pranabesh Dutta、Woo-Hyung Lee、In-Nam Kang、Soo-Hyoung Lee

  DOI：10.1002/pola.26567

  日期：2013.4.15

  optical studies, the copolymers have comparable optical band gap (∼2 eV) and nearly similar deep highest occupied molecular orbital (HOMO) energy levels of −5.59 (PNQx‐p) and −5.61 eV (PNQx‐p). The resulting copolymers possessed relatively low HOMO energy levels promising good air stability and high open circuit voltage (Voc) for photovoltaic applications. The optimized photovoltaic device with a structure

  两种新的基于喹喔啉的聚合物，聚[1,5-二癸氧基萘-alt-5,5'-（5,8-二噻吩-2-基）-2-，3-二（4-辛氧基氧基苯基）喹喔啉（PNQx-p） Suzuki偶联合成了聚[1,5-二癸氧基萘-alt-5,5'-（5,8-二噻吩-2-基）-2-3-双（3-辛氧基氧基苯基）喹喔啉（PNQx-m）。反应和表征。热重分析表明，这些聚合物在降解温度高达320°C时具有热稳定性。从电化学和光学研究中可以明显看出，该共聚物具有可比的光学带隙（〜2 eV）和近乎相似的深最高占据分子轨道（HOMO）能级，分别为-5.59（PNQx-p）和-5.61 eV（PNQx-p） ）。所得共聚物具有相对较低的HOMO能级，从而保证了良好的空气稳定性和较高的开路电压（V oc）用于光伏应用。具有ITO / PEDOT：PSS / PNQx-m：PC 71 BM（1：2，w / w）/ LiF / Al结构的优化光伏器件显示了高达2