4-chloro-8,15-dihydronaphtho[2',3':6,7][1,4]oxazocino[2,3,4-ij]quinolin-1-one | 1260252-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-8,15-dihydronaphtho[2',3':6,7][1,4]oxazocino[2,3,4-ij]quinolin-1-one
• 英文别名: 18-Chloro-14-oxa-1-azapentacyclo[13.7.1.03,12.05,10.019,23]tricosa-3,5,7,9,11,15(23),16,18,20-nonaen-22-one；18-chloro-14-oxa-1-azapentacyclo[13.7.1.03,12.05,10.019,23]tricosa-3,5,7,9,11,15(23),16,18,20-nonaen-22-one
• CAS: 1260252-50-3
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 347.801
• InChiKey: IOORRBHVLBIPBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-di(bromomethyl)naphthalene 、 5-氯-8-羟基喹啉 在 四丁基溴化铵 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到4-chloro-8,15-dihydronaphtho[2',3':6,7][1,4]oxazocino[2,3,4-ij]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Naphtho- and Benzo[g]quinoxalino-Fused Oxazocinoquinolinones and Their Diaryl and Alkynyl Analogues from Quinolin-8-ols: A Library of Novel Polynuclear Heteroaromatics

  摘要：

  在一锅法序列中实现了6,6,8,6,6-五环并萘稠合草酰二喹啉酮和6,6,8,6,6,6-六环并苯并[g]喹啉并草酰二喹啉酮的高效合成。通过Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应，分别生成了它们的二芳基和炔基取代类似物库。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257974

文献信息

• Naphtho- and Benzo[g]quinoxalino-Fused Oxazocinoquinolinones and Their Diaryl and Alkynyl Analogues from Quinolin-8-ols: A Library of Novel Polynuclear Heteroaromatics
  作者：Nirup Mondal、Rupankar Paira、Arindam Maity、Subhendu Naskar、Shyamal Mondal、Priyankar Paira、Abhijit Hazra、Krishnendu Sahu、Pritam Saha、Sukdeb Banerjee

  DOI：10.1055/s-0030-1257974

  日期：2010.10

  The efficient syntheses of 6,6,8,6,6-pentacyclic naphtho-fused oxazocinoquinolinones and 6,6,8,6,6,6-hexacyclic benzo[g]quinoxalino-fused oxazocinoquinolinones were achieved in one-pot sequences. The generation of libraries of their diaryl- and alkynyl-substituted analogues via Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions, respectively, were also achieved.

  在一锅法序列中实现了6,6,8,6,6-五环并萘稠合草酰二喹啉酮和6,6,8,6,6,6-六环并苯并[g]喹啉并草酰二喹啉酮的高效合成。通过Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应，分别生成了它们的二芳基和炔基取代类似物库。