tert-butyl {3-[4-chloro-2-(2-fluoro-6-methoxybenzoyl)phenyl]prop-2-yn-1-yl}carbamate | 869366-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {3-[4-chloro-2-(2-fluoro-6-methoxybenzoyl)phenyl]prop-2-yn-1-yl}carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (3-(4-chloro-2-(2-fluoro-6-methoxybenzoyl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)carbamate；tert-butyl N-[3-[4-chloro-2-(2-fluoro-6-methoxybenzoyl)phenyl]prop-2-ynyl]carbamate
• CAS: 869366-70-1
• 化学式: C₂₂H₂₁ClFNO₄
• 分子量: 417.864
• InChiKey: MCBGQQLCAFOZKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {3-[4-chloro-2-(2-fluoro-6-methoxybenzoyl)phenyl]prop-2-yn-1-yl}carbamate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  具有Aurora激酶降解活性的小分子及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了具有Aurora激酶降解活性的小分子及其制备方法和应用。发明人运用CRBN、cIAP和VHL三种E3泛素连接酶招募配体与已知的Aurora‑A抑制剂MLN8237，通过自有的Linker设计技术，得到12种基于PROTAC技术的Aurora‑A蛋白降解剂。发明人通过Western Blot实验证实这一类Aurora‑A降解剂对Aurora‑A的降解效果。CCK8细胞增殖实验及平板克隆形成实验证明这一类Aurora‑A降解剂可以有效抑制细胞增殖及克隆形成。SPR实验证明这一类Aurora‑A降解剂与Aurora‑A蛋白直接结合。

  公开号：

  CN112062768B
• 作为产物：
  描述：

  (5-氯-2-碘苯基) 2,6-二氟苯甲烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl {3-[4-chloro-2-(2-fluoro-6-methoxybenzoyl)phenyl]prop-2-yn-1-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有Aurora激酶降解活性的小分子及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了具有Aurora激酶降解活性的小分子及其制备方法和应用。发明人运用CRBN、cIAP和VHL三种E3泛素连接酶招募配体与已知的Aurora‑A抑制剂MLN8237，通过自有的Linker设计技术，得到12种基于PROTAC技术的Aurora‑A蛋白降解剂。发明人通过Western Blot实验证实这一类Aurora‑A降解剂对Aurora‑A的降解效果。CCK8细胞增殖实验及平板克隆形成实验证明这一类Aurora‑A降解剂可以有效抑制细胞增殖及克隆形成。SPR实验证明这一类Aurora‑A降解剂与Aurora‑A蛋白直接结合。

  公开号：

  CN112062768B
• 作为试剂：
  描述：

  (5-氯-2-碘苯基)(2-氟-6-甲氧基苯基)甲酮 、 N-Boc-氨基丙炔 、 环己烷 、 二乙胺 在 cupric iodide 、 4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸 水 、 甲基叔丁基醚 、 tert-butyl {3-[4-chloro-2-(2-fluoro-6-methoxybenzoyl)phenyl]prop-2-yn-1-yl}carbamate 、 环己烷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 20.55h， 以to provide 16.0 kg (80% yield) of 8的产率得到tert-butyl {3-[4-chloro-2-(2-fluoro-6-methoxybenzoyl)phenyl]prop-2-yn-1-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of sodium 4-{[9-chloro-7-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-5H-pyrimido[5,4-D][2]benzazepin-2-yl]amino}-2-methoxybenzoate

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的结构公式，或其晶体形式，或其溶剂化物；以及一种固体药物组合物，包括药学有效量的化合物(I)、或其晶体形式、或其溶剂化物，以及至少一种药学上可接受的载体或稀释剂；以及使用化合物(I)、或其晶体形式、或其溶剂化物，治疗患有或受到Aurora激酶介导的疾病、紊乱或状况的患者，以及相关方法。

  公开号：

  US08653064B2

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF SODIUM 4-{[9-CHLORO-7-(2-FLUORO-6--METHOXYPHENYL)-5H -PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZEPIN-2YL]AMINO}-2-METHOXYBENZOATE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE 4-{[9-CHLORO-7-(2-FLUORO-6--MÉTHOXYPHÉNYL)-5H-PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZÉPIN-2YL]AMINO}-2-MÉTHOXYBENZOATE DE SODIUM
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011103089A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention is directed to a compound of formula (Z): or a crystalline form thereof, or a solvate thereof; to a solid pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, and to the use of a compound of formula (J), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a disease, disorder, or condition mediated by Aurora kinase, and methods related thereto.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(Z)：或其结晶形式，或其溶剂化合物；一种固体药物组合物，包括化学式(I)的药效量化合物，或其结晶形式，或其溶剂化合物，以及至少一种药用可接受的载体或稀释剂；以及使用化学式(J)的化合物，或其结晶形式，或其溶剂化合物，治疗患有或受到Aurora激酶介导的疾病、紊乱或症状的患者，以及相关方法。
• CRYSTALLINE FORMS OF SODIUM 4--2-METHOXYBENZOATE
  申请人：Armitage Ian

  公开号：US20110245234A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention is directed to a compound of formula (I): or a crystalline form thereof, or a solvate thereof; to a solid pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, and to the use of a compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a disease, disorder, or condition mediated by Aurora kinase, and methods related thereto.

  本发明涉及一种式（I）的化合物：或其晶体形式，或其溶剂化物；以及包含化合物式（I）或其晶体形式或其溶剂化物的药物有效量和至少一个药物可接受的载体或稀释剂的固体制剂，以及使用化合物式（I）或其晶体形式或其溶剂化物治疗患有或受到由极光激酶介导的疾病、紊乱或病况的患者及相关方法。
• Crystalline forms of sodium 4-{[9-chloro-7-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-5H-pyrimido [5,4-D][2]benzazepin-2-YL]amino}-2-methoxybenzoate
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10017513B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention is directed to a compound of formula (I): or a crystalline form thereof, or a solvate thereof; to a solid pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, and to the use of a compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a disease, disorder, or condition mediated by Aurora kinase, and methods related thereto.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物： 或其结晶形式，或其溶解物；包含药学上有效量的式 (I) 化合物，或其结晶形式，或其溶解物，以及至少一种药学上可接受的载体或稀释剂的固体药物组合物；以及式 (I) 化合物，或其结晶形式，或其溶解物用于治疗由 Aurora 激酶介导的疾病、失调或状况的患者的用途，以及与之相关的方法。
• MLN8054 and Alisertib (MLN8237): Discovery of Selective Oral Aurora A Inhibitors
  作者：Todd B. Sells、Ryan Chau、Jeffrey A. Ecsedy、Rachel E. Gershman、Kara Hoar、Jessica Huck、David A. Janowick、Vivek J. Kadambi、Patrick J. LeRoy、Matthew Stirling、Stephen G. Stroud、Tricia J. Vos、Gabriel S. Weatherhead、Deborah R. Wysong、Mengkun Zhang、Suresh K. Balani、Joseph B. Bolen、Mark G. Manfredi、Christopher F. Claiborne

  DOI：10.1021/ml500409n

  日期：2015.6.11

  The Aurora kinases are essential for cell mitosis, and the dysregulation of Aurora A and B have been linked to the etiology of human cancers. Investigational agents MLN8054 (8) and alisertib (MLN8237, 10) have been identified as high affinity, selective, orally bioavailable inhibitors of Aurora A that have advanced into human clinical trials. Alisertib (10) is currently being evaluated in multiple Phase II and III clinical trials in hematological malignancies and solid tumors.
• WO2008063525A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——