octyl 3-bromopropanoate | 134447-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: octyl 3-bromopropanoate
• 英文别名: octyl-3-bromopropionate
• CAS: 134447-08-8
• 化学式: C₁₁H₂₁BrO₂
• 分子量: 265.191
• InChiKey: RTGDICWSTDGLNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 3-bromopropanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 octyl-3-(4'-hydroxyphenoxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  Neubert, M. E.; Leung, K.; Jirousek, M. R., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 197, p. 21 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 辛醇 在 zinc perchlorate 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 5.0h， 以55%的产率得到octyl 3-bromopropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过卫星基团修饰具有生物活性的抗菌聚（2-甲基恶唑啉）

  摘要：

  杀生物剂被广泛用于防止微生物感染的传播和材料的结垢。由于它们的使用会增强微生物的抵抗力并引起不可预测的长期环境问题，因此需要新的杀生物剂。在这项研究中，我们演示了一个概念，其中抗微生物聚合物通过单个基团的裂解而失活。继卫星组方法之后，将杀菌的季铵基团通过聚（2-甲基恶唑啉）连接到酯卫星基团上。具有3-丙酸辛酯卫星基团的聚合物对革兰氏阳性细菌菌株表现出非常好的抗菌活性。还发现该杀生物聚合物具有较低的血液毒性，导致金黄色葡萄球菌的HC 50 / MIC值为120。裂解酯附属基团会导致抗微生物活性降低30倍，证明这一概念是有效的。卫星组也可以被脂肪酶裂解，表明新的杀生物聚合物的抗菌活性确实是可生物转换的。

  DOI：

  10.1002/anie.201311150

文献信息

• Highly Efficient Solvent-Free Condensation of Carboxylic Acids with Alcohols Catalysed by Zinc Perchlorate Hexahydrate, Zn(ClO4)2?6?H2O
  作者：G. Bartoli、J. Boeglin、M. Bosco、M. Locatelli、M. Massaccesi、P. Melchiorre、L. Sambri

  DOI：10.1002/adsc.200404171

  日期：2005.1

  Zinc perchlorate hexahydrate, Zn(ClO4)2⋅6 H2O, efficiently catalyses the esterification between nearly equimolar amounts of carboxylic acids and alcohols. The reaction works under solvent-free conditions at relatively low temperatures. Excellent results were obtained with a wide range of substrates.

  高氯酸盐锌六水合物，锌（CLO 4）2 ⋅6ħ 2 O，有效地催化几乎等摩尔量的羧酸和醇之间的酯化。该反应在相对低的温度下在无溶剂条件下进行。在多种基材上均获得了优异的结果。
• 一种脂质化合物及脂质体与药物组合物
  申请人：纳肽得（青岛）生物医药有限公司

  公开号：CN114763324A

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明涉及一种脂质化合物，具体的提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的脂质化合物，式(Ⅰ)如下所示：其中，A为N或CH；X、Y、Z各自独立地选自与A连接的碳原子或碳链的化学基团；本发明提出了用于转染细胞的脂质化合物、脂质体及其在核酸等治疗剂运载和制备药物中的用途以及药物组合物，该脂质化合物可以高效递送核酸分子进入细胞，进入细胞后释放核酸分子，从而发挥核酸分子相应的功能，尤其适用于siRNA，通过RNA干扰达到基因沉默的目的，最终治疗疾病。
• Azomethine dye precursor, image-forming material, and image-forming method
  申请人：——

  公开号：US20010019806A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The present invention related to an azomethine dye precursor represented by the following general formula (1) and the image-forming material and image-forming method using the azomethine dye precursor: wherein Ar represents an aryl group or a heterocyclic group which may each have a substituent; X represents a bivalent group linking a carbon atom and a nitrogen atom; and Cp represent a coupler residue which may or may not form a ring. General formula 1

  本发明涉及由以下通式（1）表示的偶氮亚甲基染料前体以及使用该偶氮亚甲基染料前体的成象材料和成象方法： 其中 Ar 代表芳基或杂环基，它们可以各自具有一个取代基；X 代表连接碳原子和氮原子的二价基团；Cp 代表耦合剂残基，它可以形成环，也可以不形成环。 通式 1
• US3970678A
  申请人：——

  公开号：US3970678A

  公开（公告）日：1976-07-20
• US6416922B2
  申请人：——

  公开号：US6416922B2

  公开（公告）日：2002-07-09