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(3aS,4R,7S,7aR)-2-octyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindole-1,3-dione | 173323-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aS,4R,7S,7aR)-2-octyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindole-1,3-dione
英文别名
——
(3aS,4R,7S,7aR)-2-octyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindole-1,3-dione化学式
CAS
173323-29-0
化学式
C16H23NO3
mdl
——
分子量
277.364
InChiKey
CRIYDFVFROYSTJ-KPWCQOOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Protein transduction domains mimics
    申请人:Tew Gregory N.
    公开号:US09382366B2
    公开(公告)日:2016-07-05
    The invention generally relates to synthetic mimics of cell penetrating peptides. More particularly, the invention relates to certain novel monomers, oligomers and polymers (e.g., co-polymers) that are useful for the preparation of synthetic mimics of cell penetrating peptides, their compositions, preparations and use.
    这项发明通常涉及细胞穿透肽的合成模拟物。更具体地,该发明涉及某些新颖的单体、寡聚体和聚合物(例如,共聚物),这些物质可用于制备细胞穿透肽的合成模拟物,以及它们的组成、制备和用途。
  • Protein Transduction Domain Mimics: The Role of Aromatic Functionality
    作者:Abhigyan Som、Anika Reuter、Gregory N. Tew
    DOI:10.1002/anie.201104624
    日期:2012.1.23
    For better or worse: Protein transduction domain mimics built from synthetic polymers demonstrate that aromatic side chains provide better transduction than aliphatic groups at the same relative hydrophobicity. Similarly, a less hydrophobic aromatic side chain is more active than the corresponding aliphatic one containing the same number of carbon atoms (see picture).
    不管好坏,由合成聚合物构建的蛋白质转导域模拟物表明,在相同的相对疏水性下,芳族侧链比脂族基团提供更好的转导。同样,疏水性较低的芳族侧链比相应的含相同碳原子数的脂肪族侧链更具活性(参见图片)。
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