1-octyl phenoxyacetate | 91488-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-octyl phenoxyacetate
• 英文别名: phenoxy-acetic acid octyl ester；Phenoxy-essigsaeure-octylester；Octyl 2-phenoxyacetate
• CAS: 91488-47-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: NCLDZYDMSJBMJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octyl phenoxyacetate 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 辛醇
  参考文献：
  名称：

  Ytterbium(III) Triflate-Catalyzed Selective Methanolysis of Methoxyacetates:  A New Deprotective Method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960095g
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 苯氧乙酰氯 在 N-甲基咪唑 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-octyl phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  分别在酰氯和醇，胺，硫醇之间进行轻度，强大和稳定的酯化，酰胺形成和硫酯化的方法

  摘要：

  我们开发了两种有效的实用方法，分别用于酰氯与醇，胺，硫醇之间的酯化，酰胺形成和硫酯化。本发明的温和而稳固的反应是通过两种单独的方法进行的，两者都是通过组合廉价且容易获得的胺，N-甲基咪唑和N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）。方法A使用等摩尔量的K 2 CO 3催化N-甲基咪唑和TMEDA ，而方法B使用等摩尔量的N-甲基咪唑和TMEDA。其主要特征如下。（i）就反应性而言，方法B在酯化和硫代酯化方面优于方法A，而经济高效的方法A在酰胺形成方面优于方法B。（ii）酰氯与较少亲核和立体拥挤的胺（如2,6-二氯苯胺）之间的酰胺形成过程顺利进行。（iii）该方案适用于成功合成两种农用化学品，溴丁酸酯和杀虫剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.117

文献信息

• FR746434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2027991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——