(Bu3P)2Ni(cyclo-octa-1,5-diene) | 51266-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (Bu3P)2Ni(cyclo-octa-1,5-diene)
• 英文别名: Ni(COD)(tributylphosphine)2；Ni(cod)(P(n)Bu3)2；(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;nickel;tributylphosphane
• CAS: 51266-28-5
• 化学式: C₃₂H₆₆NiP₂
• 分子量: 571.514
• InChiKey: SDDNXHHHHGXBKA-KEUNEWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.41
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Bu3P)2Ni(cyclo-octa-1,5-diene) 在 SO₂ 作用下， 生成 [bis(tributylphosphine)nickeldichloride]
  参考文献：
  名称：

  Wenschuh, E.; Zimmering, R., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三丁基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Bu3P)2Ni(cyclo-octa-1,5-diene)
  参考文献：
  名称：

  White phosphorus as single source of “P” in the synthesis of nickel phosphide

  摘要：

  白磷（P4）与镍（0）络合物或颗粒按一定比例进行反应，生成纳米磷化镍颗粒。

  DOI：

  10.1039/b802454e
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲酸甲酯 在 (Bu3P)2Ni(cyclo-octa-1,5-diene) 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Mediated Cyclobutabenzene Syntheses. trans-7,8-Dibromo- cyclobutabenzenes:¹ Their One-Pot Preparation, X-ray Structure, and Diels−Alder Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9516852

文献信息

• Tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) and related complexes
  作者：C.S. Cundy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90250-x

  日期：1974.4

  The preparation, properties and some oxidative addition reactions of the trialkylphosphine complexes (Et3P)4Ni and (n-Bu3P)2Ni(1,5-C8H12) are described.

  描述了三烷基膦配合物（Et 3 P）4 Ni和（n-Bu 3 P）2 Ni（1,5-C 8 H 12）的制备，性质和一些氧化加成反应。
• Reactions of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part XVI. Hexakis(trifluoromethyl)benzene–nickel complexes
  作者：Jane Browning、C. S. Cundy、M. Green、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19710000448

  日期：——

  (PhMe2As)4Ni and CF3CCCF3, and the triphenylphosphine complex is formed by reaction of (Ph3P)2Ni(C2H4) with hexakis(trifluoromethyl)benzene. Treatment of the binuclear complex with (MeO)3P or MeC(C H2O)3P gives [(MeO)3P]4Ni2[C6(CF3)6] and [MeC(CH2O)3P]4Ni2[C6(CF3)6], respectively. It is suggested that these complexes are fluxional hexakis(trifluoromethyl)benzenenickel (II) compounds.

  六氟丁-2-炔与双（环辛-1,5-二烯）镍反应形成（1,5-C 8 H 12）Ni [C 6（CF 3）6 ]和（1,5-C 8 H 12）2 Ni 2 [C 6（CF 3）6 ]（1,5-C 8 H 12 =环辛-1,5-二烯）。环辛基-1,5-二烯被Ph 2 PMe，PhMe 2 As，Ph 3 P，（MeO）3 P，MeC（CH 2 O）3 P从单核络合物取代，得到络合物L 2 Ni [ C6（CF 3） 6 ] [L ＝ Ph 2 PMe，PhMe 2 As，Ph 3 P，（MeO） 3 P和MeC（CH 2 O） 3 P]。（络合物也由（PhMe 2 As） 4 Ni和CF 3 CCCF 3形成，并且三苯基膦络合物由（Ph 3 P） 2 Ni（C 2 H 4）与六（三氟甲基）苯反应形成。用（MeO） 3 P或MeC（CH 2 O） 3 P处理双核复合物可得到[（MeO）3 P] 4
• Generation and spectroscopic characterization of the first chloro(2,4,6-tri-t-butylphenylimino)phosphine complexes
  作者：Joachim Hein、Edgar Niecke、Mohamed F. Meidine、Bernadette F. Trigo Passos、John F. Nixon

  DOI：10.1039/c39910000041

  日期：——

  Reactions of X–PNAr (Ar = 2,4,6-But3C6H2; X = halogen), with a variety of nickel(0) and platinum(II) phosphine complexes afford the first examples of σ-complexes containing P-functionalized iminophosphines whose structures have been elucidated by NMR spectroscopy.

  X-PNAr（Ar = 2,4,6-But3C6H2；X = 卤素）与多种镍（0）和铂（II）膦络合物的反应，首次产生了含有 P 官能化亚氨基膦的 σ-络合物，并通过核磁共振光谱阐明了其结构。
• Reactions of halogen(2,4,6-tri-tert-butylphenylimino)phosphine complexes with electrophiles and nucleophiies: abstraction or substitution of the halogen
  作者：E. Niecke、J. F. Nixon、P. Wenderoth、B. F. Trigo Passos、M. Nieger

  DOI：10.1039/c39930000846

  日期：——

  The structure of the first nickel halogeniminophosphine complex, i.e.(PEt3)2Ni(X–PNAr)2(Ar = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl); X = Cl is reported; reactions of this and related compounds with AlCl3 afford the cationic complexes 7–10; the alkyliminophosphine complexes 12 and 13 are obtained by treatment of the chloroiminophosphine complexes 1a and 4a with Grignard reagent.

  第一镍halogeniminophosphine复合物的结构，即（PET 3）2的Ni（X-P NAR）2（AR = 2,4,6-三-叔丁基苯基）; X =报道氯；这种反应和相关的化合物与氯化铝3得到阳离子络合物7 - 10 ; 烷基亚氨基膦配合物12和13是通过用格氏试剂处理氯亚氨基膦配合物1a和4a而获得的。
• A one-pot method for the preparation of (R3P)2Ni0L complexes
  作者：Amnon Stanger、Anat Shazar

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80480-y

  日期：1993.10

  (R3P)2Ni0L complexes is described. The method is based on the reductive elimination of (R3P)2NiMe2 [which is prepared in situ from the corresponding (R3P)2NiCl2 and MeLi] in the presence of a free ligand. The elimination can be induced thermally (at r.t. or higher) or photochemically. A comparison between the thermal and photochemical methods was made with several phosphine-nickel complexes.

  描述了一种新的通用的一锅法制备（R 3 P）2 Ni 0 L配合物。该方法基于（R 3 P）2 NiMe 2 [由相应的（R 3 P）2 NiCl 2和MeLi原位制备]在游离配体存在下的还原消除。消除可以通过热（在室温或更高温度下）或光化学诱导。用几种膦-镍配合物对热和光化学方法进行了比较。