4-cyclooctene-1-one | 297752-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyclooctene-1-one
• 英文别名: cyclooct-4-en-1-one
• CAS: 297752-30-8
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: QCMJRQVMECBHEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclooctene-1-one 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-chloro-5-hexylcyclooct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Model Linear Low Density Polyethylenes from the ROMP of 5-Hexylcyclooct-1-ene

  摘要：

  通过 5-己基环辛烯（1）和环辛二烯（COD）的开环偏聚共聚（ROMP），然后进行催化加氢，合成了己支线型低密度聚乙烯（C8-LLDPE）样品。使用格拉布斯第二代催化剂（G2）对 1 进行 ROMP 以及对 1 和 COD 进行共聚，可得到根据原料成分确定己基支数的聚合物。通过催化加氢，得到的己支聚合物聚（1）和聚（1-stat-COD）完全转化为模型 C8-LLDPE 样品。C8-LLDPE 样品的密度随支化含量的增加而降低。差示扫描量热法研究了这些材料的熔化温度（Tm）、结晶温度（Tc）和熔融/结晶热（ΔHm/ΔHc）。

  DOI：

  10.1071/ch10039
• 作为产物：
  描述：

  1,5-环辛二烯 在 [Ir{PhNC(Me)-NPh}(η4-1,5-cyclooctadiene)(η2-O2)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-cyclooctene-1-one
  参考文献：
  名称：

  形成和（烯烃）的反应性peroxoiridium（III）由配体amidinato支持中间†

  摘要：

  的Ir我复杂的acetamidinato配体通过的反应合成Ñ，Ñ '-diphenylacetamidine，PHN C（Me）的NHPh基，与任一的MeLi和[{的Ir（cod）} 2（μ-Cl）的2 ]或[{铱（cod）} 2（μ-OMe）2 ]，并通过X射线晶体学表征为单核络合物[Ir {PhNC（Me）NPh}（cod）]（1；其中cod = 1,5-环辛二烯） 。的反应1与CO，得到的双核羰基络合物，[{的Ir（CO）2 } 2 {μ-PhNC（Me）的NPH-κ Ñ：κ Ñ '} 2 ]（2），通过EI质谱法和溶液-和固态IR光谱所示[ ν CO（Ñ戊烷）= 2067，2034和1992厘米-1 ]。O 2在20°C的溶液中被1活化是不可逆的，并产生了（烯烃）过氧铱（III）中间体[Ir {PhNC（Me）NPh}（cod）（O 2）]（3）通过一维和二维NMR技术和IR光谱（对于3，ν

  DOI：

  10.1039/c3dt52283k

文献信息

• PRETARGETING KIT, METHOD AND AGENTS USED THEREIN
  申请人：Lub Johan

  公开号：US20130189184A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Described is a pretargeting method, and related kits, for targeted medical imaging and/or therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention involves the use of [4+2] inverse electron demand (retro) Diels-Alder chemistry in providing the coupling between a Pre-targeting Probe and an Effector Probe. To this end one of these probes comprises an electron-deficient tetrazine or other suitable diene, and the other an E-cyclooctene which has one or more axial substituents.

  描述了一种预靶向方法及相关试剂盒，用于靶向医学成像和/或治疗，其中利用表现出生物正交反应性的无机反应性化学基团。该发明涉及使用[4+2]逆电子需求（反）Diels-Alder化学在预靶向探针和效应探针之间提供偶联。为此，其中一种探针包括富电子缺陷的四唑或其他适当的双烯，另一种是具有一个或多个轴取代基的E-环辛烯。
• Facile Alder-Ene Reactions of Silylallenes Involving an Allenic C(sp²)H Bond
  作者：Venkata R. Sabbasani、Genping Huang、Yuanzhi Xia、Daesung Lee

  DOI：10.1002/chem.201503243

  日期：2015.11.23

  involving the activation of an allenic C(sp2)H over an allylic C(sp3)H bond is described. In this ene reaction, the presence of a silyl substituent was found to be critical for the observed reactivity and selectivity since the corresponding alkyl‐substituted allenes show different reaction profiles. Computational studies show that the origin of this unusual reactivity is the lower bond dissociation

  容易且涉及丙二烯C（SP的活化silylallenes选择性阿尔德烯反应2） ħ超过烯丙基C（SP 3） H键进行说明。在该烯键反应中，发现甲硅烷基取代基的存在对于观察到的反应性和选择性至关重要，因为相应的烷基取代的丙二烯显示出不同的反应曲线。计算的研究表明，这种不寻常的反应性的原点是α-C（SP的下键解离能2）中的H silylallenes键相比于相应非甲硅烷丙二烯。
• Photocatalytic Aerobic Oxidative Ring Expansion of Cyclic Ketones to Macrolactones by Cerium and Cyanoanthracene Catalysis
  作者：Jianbo Du、Xiaokun Yang、Xin Wang、Qing An、Xu He、Hui Pan、Zhiwei Zuo

  DOI：10.1002/anie.202012720

  日期：2021.3

  We describe a cerium‐catalyzed aerobic oxidative ring expansion for the expedient construction of synthetically challenging macrolactones under visible‐light conditions. Cyanoanthracene has been employed as co‐catalyst to accelerate the turnover of the cerium cycle leading to a fast conversion within 20 min of irradiation. Taking advantage of the high efficiency and operationally simple conditions

  我们描述了铈催化的好氧氧化环扩展，以在可见光条件下方便地合成具有挑战性的大内酯。氰基蒽已被用作助催化剂来加速铈循环的周转，从而在辐照后20分钟内实现快速转化。利用高效和操作简单的条件，已经从简单的构建基块中收集了100多种配备了9至19元大环的环系的大内酯。此外，已通过sonnerlactone的简明合成证明了该策略简化分子复杂性产生的潜在潜力。
• Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
  申请人：Biogen, Inc.

  公开号：US06649600B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be usefull in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: wherein: R3 is an optionally substituted bicyclic, tricylic, or pentacyclic group selected from:  and wherein R1, R2, R6, X1, X2, and Z are as described in the specification.

  这项发明基于发现，式I化合物意外地具有高效和选择性地抑制腺苷A1受体的特性。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病，以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施方式中，该发明涉及一种式I的化合物：其中：R3是从以下选取的可选择取代的双环、三环或五环基团；而R1、R2、R6、X1、X2和Z如规范中所述。
• PROCESS FOR PREPARING PURE CYCLODODECANONE
  申请人：Teles Joaquim Henrique

  公开号：US20100191018A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to a process for preparing at least one cyclic compound with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms with a keto group, at least comprising the stages: (a1) oxidation of a composition (A), at least comprising one cyclic olefin with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms and at least two C—C double bonds, by means of dinitrogen monoxide to give a composition (A1), (a2) separating off the at least one cyclic olefin with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms with at least two C—C double bonds from the composition (A1) in order to obtain a composition (A2), and (b) distillative treatment of the composition (A2) from step (a2) in order to obtain a composition (B), comprising the at least one cyclic compound with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms with a keto group and less than 1.0% by weight of the at least one compound with Z−1 cycles and 7 to 16 carbon atoms with at least one aldehyde group, where Z can be 1, 2, 3 or 4.

  本发明涉及一种制备至少一种具有Z个环和7到16个碳原子的含酮基的环状化合物的方法，至少包括以下阶段：(a1)将含有至少一种具有Z个环和7到16个碳原子以及至少两个C—C双键的环状烯烃的组合物（A）氧化，通过二氧化二氮，得到组合物（A1）；(a2)从组合物（A1）中分离出至少一种具有Z个环和7到16个碳原子以及至少两个C—C双键的环状烯烃，以获得组合物（A2）；以及(b)对来自步骤（a2）的组合物（A2）进行蒸馏处理，以获得组合物（B），包括具有Z个环和7到16个碳原子的至少一种含酮基的环状化合物，以及少于1.0%的重量的至少一种含有Z−1个环和7到16个碳原子且至少一个醛基的化合物，其中Z可以为1、2、3或4。