1-Tert-butylcyclohexa-2,4-dien-1-ol | 1498315-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Tert-butylcyclohexa-2,4-dien-1-ol
• 英文别名: 1-tert-butylcyclohexa-2,4-dien-1-ol
• CAS: 1498315-20-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: NQZZYWZJORWXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)cyclohexa-1,4-dinene 在 甲基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Tert-butylcyclohexa-2,4-dien-1-ol 、 1-Tert-butylcyclohexa-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳烃水合物在水溶液中脱水的影响

  摘要：

  速率常数已通过25°C的紫外分光光度法测定，用于酸催化的不同类型的单环芳烃水合物的脱水反应，包括在1、2或3位被取代的水合物。没有观察到一般的酸催化作用，并且获得了脱水对hydro浓度的伪一级反应速率常数的线性图。未取代的（8a），3取代的（8b，8c，8d，8e）和1取代的酸催化脱水的二级速率常数的Hammett图k H（M -1 s -1）苯水合物（14f和14h）与σ +值具有极好的相关性，并产生–6.5的大负ρ值。结果与确定速率的苯甲酸根离子形成一致，其中苯甲酸根与取代基发生直接的介晶相互作用，这大概是由于中间体中二烯和碳正离子中心的共面排列所允许的。2-取代的芳烃水合物（13f，13g，13h，13i）的数据点与Hammett图呈负相负，因为在相应的苯中间体中不可能与取代基进行直接的介晶相互作用。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3174