[Rh(cod)2]BARF | 404573-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Rh(cod)2]BARF
• 英文别名: [Rh(COD)₂][BAr^F₄]；[Rh(cyclooctadiene)₂][BArF₄]；[Rh(cod)₂](tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate)；[Ir(cod)₂](BAr^F₄)
• CAS: 404573-66-6
• 化学式: C₁₆H₂₄Rh*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1182.49
• InChiKey: HQQAEXNVAYMZON-AUUWQFPRSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C (decomp)(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(cod)2]BARF 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到[(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(cycloocta-1,5-diene)rhodium] tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  通过螯合膦和烷烃的变化调节 [Rh(L2)(烷烃)]+ 固态分子有机金属 (SMOM) 系统中的 σ-烷烃相互作用：获得 η2,η2-σ-烷烃 Rh(I), η1 -σ-烷烃 Rh(III) 配合物和烷烃封装。

  摘要：

  适当的二烯前体的固/气单晶到单晶 (SC-SC) 氢化形成相应的 σ-烷烃配合物 [Rh(Cy2P(CH2) nPCy2)(L)][BArF4] ( n = 3, 4)和 [RhH(Cy2P(CH2)2(CH)(CH2)2PCy2)(L)][BArF4]（n = 5，L = 降冰片烷，NBA；环辛烷，COA）。通过单晶 X 射线衍射确定，它们的结构具有表现出 Rh…HC σ-相互作用的阳离子，该相互作用受螯合配体和烷烃的特性调节，同时都位于八面体阴离子微环境中。这些范围从螯合 η2,η2 Rh…HC（例如，[Rh(Cy2P(CH2) nPCy2)(η2η2-NBA)][BArF4]，n = 3 和 4），到更弱结合的 η1 Rh·· ·其中螯合物主链的 CH 活化也发生的 HC（例如，[RhH(Cy2P(CH2)2(CH)(CH2)2PCy2)(η1-COA)][BArF4]) 并最终到达

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09364
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 1,5-环辛二烯 以 二氯甲烷