4-hexen-3-one | 50396-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hexen-3-one
• 英文别名: hex-4c-en-3-one；4-Hexen-3-one, (4Z)-；(Z)-hex-4-en-3-one
• CAS: 50396-96-8
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: FEWIGMWODIRUJM-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138.5±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.829±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.160 (est)
• 物理描述：
  Colourless to yellow liquid; pugent, acrid, metallic odour
• 溶解度：
  slightly soluble in water; soluble in oil
• 折光率：
  1.437-1.443

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexen-3-one 生成 (E)-4-iodo-4-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  KIM, TONG HEI;ASAKURA, JUN-ICHI;ASAKA, YUKIHIRO, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 221-224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-己烯-3-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 4-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Conformational effects of alkyl groups on the .pi. .far. .pi.* transitions of .alpha.-enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00803a023

文献信息

• Catalytic Performance of [Ti,Al]-Beta in the Alkene Epoxidation Controlled by the Postsynthetic Ion Exchange
  作者：Yasuhide Goa、Peng Wu、Takashi Tatsumi

  DOI：10.1021/jp048917y

  日期：2004.6.1

  63% for the former in contrast to 0% for the latter. The ion-exchange treatments with quaternary ammonium salts over calcined [Ti,Al]-Beta showed similar effects, although the treatments with alkali and alkaline earth metal ions were detrimental to the catalytic activity. It is suggested that the quaternary ammonium cations selectively blocked the acid sites deriving from the framework Al, which resulted

  已经开发了用于提高 [Ti,Al]-Beta 上烯烃环氧化中环氧化物选择性的新方法。当合成的[Ti,Al]-β用硝酸铵水溶液处理并在低温下连续煅烧时，在以H 2 O 2 为氧化剂的环己烯液相环氧化中环氧化物选择性显着提高。质子溶剂甲醇。达到最大环氧化物产率的最佳热处理温度为 473 K，其中合成后的 [Ti,Al]-β 表现出与在 793 K 下直接煅烧的样品相当的催化活性；然而，前者的环氧化物选择性高达 63%，而后者为 0%。在煅烧的 [Ti,Al]-Beta 上用季铵盐进行离子交换处理显示出类似的效果，尽管用碱金属和碱土金属离子处理对催化活性有害。表明季铵阳离子选择性地阻断了源自骨架 Al 的酸性位点，从而阻止了环氧化物的开环水解，而无机阳离子不仅毒化了酸性位点，还毒化了 Ti 活性位点催化环氧化。离子交换催化剂通过反复煅烧和随后的离子交换很容易再生，因此被证明是一种活性、选择性和可
• P(RNCH₂CH₂)₃N:  Efficient 1,4-Addition Catalysts
  作者：Philip B. Kisanga、Palanichamy Ilankumaran、Brandon M. Fetterly、John G. Verkade

  DOI：10.1021/jo010228k

  日期：2002.5.1

  The 1,4-addition of primary alcohols, higher nitroalkanes, and a Schiff's base of an alpha-amino ester to alpha,beta-unsaturated substrates produces the corresponding products in moderate to excellent yields when carried out at -63 to 70 degreesC in the presence of catalytic amounts of the nonionic strong bases P(RNCH2CH2)(3)N (R = Me, i-Pr, i-Bu) in isobutyronitrile. Diastereoselectivity for the anti form of the product is high in the case of the Schiff's base in the absence of lithium ion. These catalysts are easily removed from the product by either column filtration through silica gel or via aqueous workup.
• Conformational effects of alkyl groups on the .pi. .far. .pi.* transitions of .alpha.-enones
  作者：Alain. Bienvenue

  DOI：10.1021/ja00803a023

  日期：1973.10
• KIM, TONG HEI;ASAKURA, JUN-ICHI;ASAKA, YUKIHIRO, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 221-224
  作者：KIM, TONG HEI、ASAKURA, JUN-ICHI、ASAKA, YUKIHIRO

  DOI：——

  日期：——