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3-cyclohexylcyclohexanone | 7122-93-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-cyclohexylcyclohexanone
英文别名
[1,1'-bi(cyclohexan)]-3-one;3-cyclohexylcyclohexan-1-one
3-cyclohexylcyclohexanone化学式
CAS
7122-93-2
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
CANCZANBFBDGQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1,1'-bi(cyclohexan)]-1'-en-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以97%的产率得到3-cyclohexylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的氧化还原级联反应使酮直接进行β-烯基化反应
    摘要:
    据报道,通过Pd催化的氧化还原级联策略,简单的酮与烯基溴化物直接进行β-烯基化反应。在不存在强酸或强碱的情况下,该反应为氧化还原中性且无导向基团。环状酮和线性酮都是合适的底物,并且各种烯基溴化物可以偶联。所得的β-烯基酮很容易通过各种烯烃官能化作用衍生化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01116
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文献信息

  • Catalyst‐Free Decarboxylation of Carboxylic Acids and Deoxygenation of Alcohols by Electro‐Induced Radical Formation
    作者:Xiaoping Chen、Xiaosheng Luo、Xiao Peng、Jiaojiao Guo、Jiantao Zai、Ping Wang
    DOI:10.1002/chem.201905224
    日期:2020.3.12
    derived from naturally abundant carboxylic acids and alcohols provides a sustainable and inexpensive approach to radical formation via undivided electrochemical cells. The resulting radicals are trapped by an electron-poor olefin or hydrogen atom source to furnish the Giese reaction or reductive decarboxylation products, respectively. A broad range of carboxylic acid (1°, 2°, and 3°) and alcohol (2° and
    电诱导还原源自自然丰富的羧酸和醇的氧化还原活性酯和N-邻苯二甲酰亚胺草酸酯为通过未分割的电化学电池形成自由基提供了一种可持续且廉价的方法。所得的自由基被贫电子的烯烃或氢原子源捕获,分别提供了Giese反应或还原性脱羧产物。在这种无催化剂的反应中,可以使用多种羧酸(1°,2°和3°)和醇类(2°和3°)衍生物,它们可以耐受各种官能团。该方法操作简单,是一个可持续发展的平台,具有广泛的应用前景。
  • Organocopper reagents in dimethyl sulfide
    作者:Steven H. Bertz、Gary Dabbagh
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80070-5
    日期:1989.1
    Organocopper(I) reagents, RCu, are both more stable and more reactive when prepared in dimethyl sulfide instead of ether or tetrahydrofuran. A wide range of Li reagents has been investigated with good results, as has a selection of Grignard reagents. Excellent yields of products are observed with typical substrates such as α,β-unsaturated ketones and acid chlorides.
    二甲基硫醚代替醚或四氢呋喃制备有机铜(I)试剂RCu既更稳定,也更具反应性。已经研究了多种Li试剂,以及精选的Grignard试剂,均取得了良好的效果。使用典型的底物,例如α,β-不饱和酮和酰,可以观察到极好的产品收率。
  • Acridine Photocatalysis: Insights into the Mechanism and Development of a Dual-Catalytic Direct Decarboxylative Conjugate Addition
    作者:Hang T. Dang、Graham C. Haug、Vu T. Nguyen、Ngan T. H. Vuong、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov
    DOI:10.1021/acscatal.0c03440
    日期:2020.10.2
    Conjugate addition is one of the most synthetically useful carbon–carbon bond-forming reactions; however, reactive carbon nucleophiles are typically required to effect the addition. Radical conjugate addition provides an avenue for replacing reactive nucleophiles with convenient radical precursors. Carboxylic acids can serve as simple and stable radical precursors by way of decarboxylation, but activation
    共轭加成是合成中最有用的碳-碳键形成反应之一;然而,通常需要反应性碳亲核试剂来实现加成。自由基共轭加成提供了一种用方便的自由基前体取代反应性亲核试剂的途径。羧酸可以通过脱羧作用作为简单而稳定的自由基前体,但通常需要活化成反应性酯以促进具有挑战性的脱羧作用。在这里,我们报告了多种羧酸的直接双催化脱羧自由基共轭加成,不需要酸预活化,并且通过可见光驱动的吖啶光催化与有效的催化循环相结合来实现。
  • Cerium-Catalyzed C–H Functionalizations of Alkanes Utilizing Alcohols as Hydrogen Atom Transfer Agents
    作者:Qing An、Ziyu Wang、Yuegang Chen、Xin Wang、Kaining Zhang、Hui Pan、Weimin Liu、Zhiwei Zuo
    DOI:10.1021/jacs.0c00212
    日期:2020.4.1
    the utilization of light energy for the activation of organic substrates. Here, we demonstrate the catalytic application of ligand-to-metal charge-transfer (LMCT) excitation of cerium alkoxide complexes for the facile activation of alkanes utilizing abundant and inexpensive cerium trichloride as the catalyst. As demonstrated by cerium-catalyzed C-H amination and alkylation of hydrocarbons, this reaction
    现代光氧化还原催化传统上依赖于属多吡啶基配合物的属到配体电荷转移 (MLCT) 激发,以利用光能来活化有机底物。在这里,我们展示了醇盐配合物的配体-属电荷转移(LMCT)激发的催化应用,以利用丰富且廉价的三氯化铈作为催化剂轻松活化烷烃。正如催化的 CH 胺化和烃的烷基化所证明的那样,这种反应歧管可以通过直接访问具有挑战性的烷氧基自由基,轻松地将大量醇用作实用和选择性的氢原子转移 (HAT) 试剂。此外,通过一系列光谱实验研究了 LMCT 激发事件,
  • Synthesis of lactate derivatives via reductive radical addition to α-oxyacrylates
    作者:Justin B. Diccianni、Mason Chin、Tianning Diao
    DOI:10.1016/j.tet.2019.05.002
    日期:2019.8
    Lactate derivatives are important synthetic precursors to a variety of pharmaceutical products. Previously reported methods to prepare lactates require multiple steps or have limited scopes. Herein, we report a Ni-catalyzed reductive addition of a variety of alkyl iodides to α-oxyacrylates to afford substituted lactates. Exploring the scope of radical acceptors reveals that electron-deficient alkenes
    乳酸生物是多种药物的重要合成前体。先前报道的制备乳酸盐的方法需要多个步骤或范围有限。在本文中,我们报道了将多种烷基催化还原加成至α-氧丙烯酸酯以提供取代的乳酸酯。探索自由基受体的范围发现,从环己烯酮到对丁氧基苯乙烯的缺电子烯烃与烷基有效偶联。该方法代表了替代策略访问乳酸盐生物
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