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5-(4-甲硫基-苯基)-1-(4-氰基-苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 151507-00-5

中文名称
5-(4-甲硫基-苯基)-1-(4-氰基-苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
中文别名
1-(4-氰基苯基)-5-(4-甲基磺酰基-苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
英文名称
1-(4-cyanophenyl)-5-[4-(methylthio)phenyl]pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
1-(4-Cyano-phenyl)-5-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid;1-(4-cyanophenyl)-5-(4-methylsulfanylphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
5-(4-甲硫基-苯基)-1-(4-氰基-苯基)-1H-吡唑-3-羧酸化学式
CAS
151507-00-5
化学式
C18H13N3O2S
mdl
——
分子量
335.386
InChiKey
SWUVSAXWIJQXFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    601.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-(4-cyanophenyl)-5-[4-(methylthio)phenyl]-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 5-(4-甲硫基-苯基)-1-(4-氰基-苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole derivatives, processes for preparation thereof and
    摘要:
    本发明涉及一种新的吡唑衍生物,其通式如上所示(I)##STR1## 其中R1为取代的芳基,取代基选自以下组:低烷硫基、环(低)烷基、羟基、羟基(低)烷基、氰基、低烷二氧基、酰基、酰氧基、芳氧基和低烷氧基,后者可选择性地被酰基或低烷氧基取代;R2为卤素、卤(低)烷基、氰基或酰基;R3为被硝基、羟基、低烷氧基、低烷硫基、低烷亚磺酰基或低烷磺酰基取代的芳基,但当R3为被硝基、羟基或低烷氧基取代的芳基时,R1为被低烷硫基、低烷亚磺酰基或低烷磺酰基取代的芳基,以及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US05550147A1
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文献信息

  • [EN] 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLES FOR TREAMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] PYRAZOLES 1,3,5-TRISUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1997013755A1
    公开(公告)日:1997-04-17
    (EN) A compound of the formula (I) wherein R1 is hydroxyethyl, 1-hydroxy-1-methylethyl, hydrogen, halogen, nitro, or cyano, R2 is chloro, cyano, or lower alkyl optionally substituted with halogen, and R3 is lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, or lower alkylsulfonyl, provided that when R1 is hydrogen, halogen, nitro, or cyano, then R2 is chloro, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions.(FR) Composé de la formule (I). Dans cette formule, R1 est hydroxyéthyle, 1-hydroxy-1-méthyléthyle, hydrogène, halogène, nitro ou cyano; R2 est chloro, cyano, ou alkyle inférieur facultativement substitué par halogène, et R3 est alkylthio inférieur, alkylsulfinyle inférieur, ou alkylsulfonyl inférieur, sous réserve que, lorsque R1 est hydrogène, halogène, nitro ou cyano, R2 est chloro. L'invention porte également sur un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, sur des procédés conçus pour leur préparation et sur des compositions pharmaceutiquement acceptables.
    化合物的化学式为(I),其中R1为羟乙基、1-羟基-1-甲基乙基、氢、卤素、硝基或氰基,R2为氯、氰或低碳基,可选地被卤素取代,R3为低碳基硫代基、低碳基亚砜基或低碳基磺酰基,但当R1为氢、卤素、硝基或氰基时,R2为氯。该化合物的药学可接受的盐,其制备过程和制药组合物也在本发明中描述。
  • Pyrazole derivatives with antiinflammatory, analgesic and antithrombolic activity
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0554829A2
    公开(公告)日:1993-08-11
    A compound of the formula : wherein R1 is aryl which is substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkylthio, cyclo(lower)alkyl, hydroxy, hydroxy(lower)alkyl, cyano, lower alkylenedioxy, acyl, acyloxy, aryloxy and lower alkoxy optionally substituted with acyl or lower alkoxy, R2 is halogen, halo(lower)alkyl, cyano or acyl, and R3 is aryl substituted with nitro, hydroxy, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl, provided that when R3 is aryl substituted with nitro, hydroxy or lower alkoxy, then R1 is aryl substituted with lower alkylthio, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.
    式中的化合物 式中 R1 是芳基,被选自以下组别的取代基取代:低级硫代烷基、环(低级)烷基、羟基、羟(低级)烷基、氰基、低级亚烷基二氧基、酰基、酰氧基、芳氧基和任选被酰基或低级烷氧基取代的低级烷氧基、 R2 是卤素、卤代(低级)烷基、氰基或酰基,以及 R3 是被硝基、羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基或低级烷基磺酰基取代的芳基、 条件是 R3 是被硝基、羟基或低级烷氧基取代的芳基、 则 R1 是被低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基或低级烷基磺酰基取代的芳基、 及其药学上可接受的盐、其制备工艺和包含它们作为活性成分的药物组合物。
  • 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLES FOR TREAMENT OF INFLAMMATION
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0856000A1
    公开(公告)日:1998-08-05
  • US5550147A
    申请人:——
    公开号:US5550147A
    公开(公告)日:1996-08-27
  • US5670533A
    申请人:——
    公开号:US5670533A
    公开(公告)日:1997-09-23
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