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4-bromo-2-methyl-decan-3-one | 37505-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-2-methyl-decan-3-one
英文别名
4-Bromo-2-methyl-3-decanone;4-bromo-2-methyldecan-3-one
4-bromo-2-methyl-decan-3-one化学式
CAS
37505-98-9
化学式
C11H21BrO
mdl
——
分子量
249.191
InChiKey
VHHWVNBEPIMADX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过烯醇硼酸酯与 N-溴和 N-氯代琥珀酰亚胺反应的 α-卤代酮区域特异性构建。一种将烯烃转化为 α-卤代酮和酯的简便方法
    摘要:
    通过用 N-溴-或 N-氯代琥珀酰亚胺处理烯醇硼酸酯,可以以区域特异性方式以高产率合成 α-溴-和 α-氯酮。这种方法预先组装了酮的碳骨架,从而避免了其他方法固有的问题(异构体形成、多卤化)。α-卤代酯也很容易通过这个程序合成。
    DOI:
    10.1139/v72-383
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文献信息

  • A Regiospecific Construction of α-Haloketones by the Reaction of Enol Borinates with <i>N</i>-Bromo- and <i>N</i>-Chlorosuccinimide. A Convenient Method for Converting Olefins into α-Haloketones and Esters
    作者:John Hooz、John N. Bridson
    DOI:10.1139/v72-383
    日期:1972.7.15
    α-Bromo- and α-chloroketones may be synthesized in a regiospecific manner in high yields by treatment of an enol borinate with N-bromo- or N-chlorosuccinimide. This method preassembles the carbon skeleton of the ketone, and thereby avoids the problems (isomer formation, polyhalogenation) inherent in other methods. α-Haloesters are also easily synthesized by this procedure.
    通过用 N-溴-或 N-氯代琥珀酰亚胺处理烯醇硼酸酯,可以以区域特异性方式以高产率合成 α-溴-和 α-氯酮。这种方法预先组装了酮的碳骨架,从而避免了其他方法固有的问题(异构体形成、多卤化)。α-卤代酯也很容易通过这个程序合成。
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