methyl 2-amino-4-tert-butylselenazole-5-carboxylate | 1003612-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类 - 硒唑类
• 英文名称: methyl 2-amino-4-tert-butylselenazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-amino-4-tert-butyl-1,3-selenazole-5-carboxylate；methyl 2-amino-4-tert-butyl-1,3-selenazole-5-carboxylate
• CAS: 1003612-90-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂Se
• 分子量: 261.182
• InChiKey: IAPCEPKJNJKQLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硒脲 、 新戊酰基乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 β-环糊精 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到methyl 2-amino-4-tert-butylselenazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  超分子催化下由 β-酮酯、硫脲或硒脲和 N-溴代琥珀酰亚胺水相一锅法合成 2-氨基噻唑-或 2-氨基硒唑-5-羧酸盐

  摘要：

  2-氨基-4-烷基-和2-氨基-4-芳基噻唑-5-羧酸盐及其硒唑类似物是通过用N-溴代琥珀酰亚胺对β-酮酯进行α-卤化合成的，然后分别用硫脲或硒脲环化，在 50 °C 的水中存在 β-环糊精。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990849

文献信息

• Xanthan Sulfuric Acid: An Efficient Bio-Supported and Recyclable Solid Acid Catalyst for the Synthesis of 2-minothiazole-5-carboxylates and 2-aminoselenazole-5-carboxylates
  作者：Bowroju S. Kuarm、Janganati V. Madhav、Bhargavi Rajitha

  DOI：10.2174/157017811797249443

  日期：2011.10.1

  An efficient method has been developed for the synthesis of 2-amino thiazole and selenazole-5-carboxylates from β-ketoesters, thiourea or seleno urea and N-bromo succinamide by using Xanthan sulfuric acid as a solid acid catalyst. The reaction work-up is very simple and the catalyst can be easily separated from the reaction mixture and reused several times in subsequent reactions.

  通过使用黄原酸硫酸作为固体酸催化剂，已经开发出一种有效的方法，可从β-酮酸酯，硫脲或硒脲和N-溴琥珀酰胺合成2-氨基噻唑和5硒代硒唑-5羧酸酯。反应后处理非常简单，催化剂可以轻松地从反应混合物中分离出来，并在随后的反应中重复使用几次。
• Aqueous-Phase One-Pot Synthesis of 2-Aminothiazole- or 2-Aminoselenazole-5-carboxylates from β-Keto Esters, Thiourea or Selenourea, and <i>N</i>-Bromo-succinimide under Supramolecular Catalysis
  作者：Kakulapati Rao、Mendu Narender、Majjigapu Somi Reddy、Vydyula Kumar、Boga Srinivas、Regati Sridhar、Yadavalli Nageswar

  DOI：10.1055/s-2007-990849

  日期：2007.11

  2-Amino-4-alkyl- and 2-amino-4-arylthiazole-5-carboxylates and their selenazole analogues were synthesized by α-halogenation of β-keto esters with N-bromosuccinimide, followed by cyclization with thiourea or selenourea, respectively, in the presence of β-cyclodextrin in water at 50 °C.

  2-氨基-4-烷基-和2-氨基-4-芳基噻唑-5-羧酸盐及其硒唑类似物是通过用N-溴代琥珀酰亚胺对β-酮酯进行α-卤化合成的，然后分别用硫脲或硒脲环化，在 50 °C 的水中存在 β-环糊精。