摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(3,3-Dimethyl-2-oxobutyl)oxane-2,6-dione | 185420-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,3-Dimethyl-2-oxobutyl)oxane-2,6-dione
英文别名
4-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)oxane-2,6-dione
4-(3,3-Dimethyl-2-oxobutyl)oxane-2,6-dione化学式
CAS
185420-78-4
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
MGXUOBYQYBYMAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    新戊酰基乙酸甲酯盐酸sodium methylate乙酰氯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 4-(3,3-Dimethyl-2-oxobutyl)oxane-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    对映体基团的化学分化:前手性双内酯的非对映选择性开放
    摘要:
    前手性双内酯1已合成,并经过非对映选择性亲核开放。关于手性,对映体纯的亲核试剂的结构特征,已对其在双内酯1上进行前手性识别的能力进行了优化。二内酯开口的3-酮戊二酸单酸产物2,是天然产物合成的通用组成部分,已经以高达84:16的非对映体比例获得,并通过随后的结晶至97.5:2.5而富集。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00863-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chemical differentiation of enantiotopic groups: Diastereoselective opening of a prochiral dilactone
    作者:Eckart Deseke、Wolfgang Hoyer、Ekkehard Winterfeldt
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00863-0
    日期:1996.11
    Prochiral dilactone 1 has been synthesized and subjected to diastereo-selective nucleophilic opening. The structural features of chiral, enantiomerically pure nucleophiles have been optimized regarding their capability to perform prochiral recognition at dilactone 1. 3-Ketoglutaric mono acid products 2 of dilactone opening, which are versatile building blocks for natural product synthesis, have been
    前手性双内酯1已合成,并经过非对映选择性亲核开放。关于手性,对映体纯的亲核试剂的结构特征,已对其在双内酯1上进行前手性识别的能力进行了优化。二内酯开口的3-酮戊二酸单酸产物2,是天然产物合成的通用组成部分,已经以高达84:16的非对映体比例获得,并通过随后的结晶至97.5:2.5而富集。
查看更多