7-Ethylamino-4-(2-morpholinobenzylamino)-6-nitroquinazoline | 204078-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 7-Ethylamino-4-(2-morpholinobenzylamino)-6-nitroquinazoline
• 英文别名: 7-N-ethyl-4-N-[(2-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-6-nitroquinazoline-4,7-diamine
• CAS: 204078-47-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₃
• 分子量: 408.46
• InChiKey: HRVRLVHAYNXYIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Ethylamino-4-(2-morpholinobenzylamino)-6-nitroquinazoline 、 三乙胺 、 二硫化碳 、 ethyl acetate hydrochloride 在 palladium-carbon 氢气 、 dimethylformamide hydrate 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 ice 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以the subject compound (1.66 g, 74%) is obtained的产率得到3-Ethyl-8-(2-morpholinobenzylamino)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-g]quinazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting neoplastic cells with imidazoquinazoline derivatives

  摘要：

  一种通过将受影响的细胞暴露于咪唑喹噻啉衍生物来抑制肿瘤，特别是癌症和癌前病变的方法。

  公开号：

  US20020193389A1

文献信息

• IMIDAZOQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Co., Ltd.

  公开号：EP0863144A1

  公开（公告）日：1998-09-09

  The present invention provides imidazoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl or the like, R2 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like, R3 represents hydrogen, substituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like, and R2 and R3 are combined to represent a substituted or unsubstituted N-containing heterocyclic group, X represents O or S, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have potent and selective cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP)-specific phosphodiesterase (PDE) inhibitory activity and are useful for treating or ameliorating cardiovascular diseases such as thrombosis, angina pectoris, hypertension, heart failure, arterial sclerosis, as well as asthma, impotence and the like.

  本发明提供了由式(I)代表的咪唑喹唑啉衍生物： 其中 R1 代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的二环烷基、取代或未取代的三环烷基或类似物，R2 代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的二环烷基、取代或未取代的三环烷基、取代或未取代的四环烷基、取代或未取代的五环烷基或类似物、R3代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的双环烷基、取代或未取代的三环烷基、取代或未取代的低级烯基、取代或未取代的芳烷基或类似物、取代或未取代的三环烷基、取代或未取代的低级烯基、取代或未取代的芳烷基或类似基团，R2 和 R3 结合代表取代或未取代的含 N 杂环基团，X 代表 O 或 S 或其药学上可接受的盐、它们具有强效和选择性环鸟苷-3',5'-单磷酸（cGMP）特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制活性，可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、心力衰竭、动脉硬化以及哮喘、阳痿等。
• CERTAIN AMINOMETHYL PHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES; A NEW CLASS OF DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0640075A1

  公开（公告）日：1995-03-01
• US6127541A
  申请人：——

  公开号：US6127541A

  公开（公告）日：2000-10-03
• [EN] CERTAIN AMINOMETHYL PHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES; A NEW CLASS OF DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS
  申请人：——

  公开号：WO1992012134A2

  公开（公告）日：1992-07-23

  [FR] Cette invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle R1, R3, R4, R6, X, Y et Z et T représentent des variables; et M représente alpha ou beta, où R2 représente une variable; ou R1 et R2 peuvent représenter ensemble -(CH2)n1 dans lequel n1 représente 1, 2 ou 3. Ces composés sont des antagonistes ou des agonistes partiels très sélectifs pour des sous-types de récepteur de dopamine du cerveau ou des promédicaments, de ces derniers, et sont utiles pour diagnostiquer et traiter des désordres affectifs tels que la schizophrénie et la dépression ainsi que certains troubles moteurs tels que la maladie de Parkinson. En outre, les composés de cette invention peuvent être utiles pour traiter les effets secondaires provoqués par l'extraparamidyle, associés à l'utilisation d'agents neuroleptiques classiques.
• Method of inhibiting neoplastic cells with imidazoquinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193389A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to imidazoquinazoline derivatives.

  通过将受影响的细胞暴露于咪唑喹啉衍生物，抑制新生物的方法，特别是癌症和癌前病变。