6-bromo-2-cyclohexylquinazolin-4(3H)-one | 1000339-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2-cyclohexylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-2-cyclohexylquinazolin-4(3H)-one；6-bromo-2-cyclohexyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1000339-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O
• 分子量: 307.19
• InChiKey: KAHRETGNIHZMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹唑啉 、 环己烷 在 sodium azide 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到6-bromo-2-cyclohexylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-酮的无金属C-2-H烷基化与烷烃的交叉脱氢偶联

  摘要：

  报道了一种用于喹唑啉-4-酮与简单的未活化烷烃的交叉脱氢偶联的实用方法。在温和的反应条件下，在环境温度下短的反应时间内，可以平稳地形成产物。新的Csp 3 -Csp 2键的形成发生在喹唑啉-4-one的电子贫乏的C-2位。该方法有可能成为高级合成中间体后期功能化的重要工具，并可能在药物化学中找到许多应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00638