3-(furan-3-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 908271-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(furan-3-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(Furan-3-yl)-1h-pyrazole-4-carbaldehyde；5-(furan-3-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 908271-42-1
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: VCKZENKAXFRCMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-3-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 4-氟苯硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-fluoro-phenyl)-3-furan-3-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14023

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-(furan-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到3-(furan-3-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91592

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR MUTANT KINASE ACTIVITIES
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US20160102076A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, aminopyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for treating cell proliferative disease and disorder such as cancer and immune disease. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefore. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the aminopyrimidine derivatives.

  本发明提供了一类新的蛋白激酶抑制剂，氨基嘧啶衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗细胞增殖性疾病和紊乱，如癌症和免疫疾病。本发明提供了合成和给药蛋白激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种蛋白激酶抑制剂化合物的药物配方，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。该发明还提供了在合成氨基嘧啶衍生物过程中产生的有用中间体。
• US9593098B2
  申请人：——

  公开号：US9593098B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• [EN] THIAZOLIDINONES, OXAZOLIDINONES, AND PYRROLIDINONES FOR HBV<br/>[FR] THIAZOLIDINONES, OXAZOLIDINONES ET PYRROLIDINONES POUR LE VHB
  申请人：VALEANT RES & DEV

  公开号：WO2007014023A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] The present invention relates to certain single-enantiomer pyrrazol-4-yl derivatives of thiazolidinones, oxazolidinones, and pyrrolidinones which are useful in the treatment of Hepatitis B virus.
  [FR] La présente invention se rapporte à certains pyrrazol-4-yls à énantiomère unique dérivés de thiazolidinones, d'oxazolidinones et de pyrrolidinones qui sont utiles dans le traitement du virus de l'hépatite B.
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR MUTANT KINASE ACTIVITIES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS À MODULER LES ACTIVITÉS KINASE DE L'EGFR MUTANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2016060443A2

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, aminopyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for treating cell proliferative disease and disorder such as cancer and immune disease. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefore. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the aminopyrimidine derivatives.
• WO2006/91592
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——