2-chloro-N-(3-methylbenzyl)acetamide | 78710-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-methylbenzyl)acetamide
• 英文别名: PCM-0102821；N-<3-Methyl-benzyl>-chloracetamid；2-chloro-N-[(3-methylphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 78710-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD12766396
• 分子量: 197.664
• InChiKey: YACHHHNXLZEYKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白杨素 、 2-chloro-N-(3-methylbenzyl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((5-hydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-yl)oxy)-N-(3-methylbenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  在抗药性结核分枝杆菌中发现和评估靶向核糖体蛋白S1的新化合物。

  摘要：

  耐药性结核分枝杆菌（Mtb）感染的出现迫使新的治疗策略成为可能，其中靶向转译是有前途的。在转译过程中，核糖体蛋白S1（RpsA）起关键作用，而Ala438突变体与吡嗪酰胺（PZA）抗性有关，这在水解为吡嗪酸（POA）后显示出其作用。在这项研究中，基于RpsA C末端结构域（RpsA-CTD）和POA配合物的结构，设计了新化合物。合成后，使用饱和转移差（STD），荧光猝灭滴定（FQT）和化学位移扰动（CSP）实验在体外测试化合物。最后，这17种新化合物中的6种对RpsA-CTD及其Ala438缺失突变体均具有高亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112317
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(3-methylbenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  在抗药性结核分枝杆菌中发现和评估靶向核糖体蛋白S1的新化合物。

  摘要：

  耐药性结核分枝杆菌（Mtb）感染的出现迫使新的治疗策略成为可能，其中靶向转译是有前途的。在转译过程中，核糖体蛋白S1（RpsA）起关键作用，而Ala438突变体与吡嗪酰胺（PZA）抗性有关，这在水解为吡嗪酸（POA）后显示出其作用。在这项研究中，基于RpsA C末端结构域（RpsA-CTD）和POA配合物的结构，设计了新化合物。合成后，使用饱和转移差（STD），荧光猝灭滴定（FQT）和化学位移扰动（CSP）实验在体外测试化合物。最后，这17种新化合物中的6种对RpsA-CTD及其Ala438缺失突变体均具有高亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112317

文献信息

• [EN] PYRIDYL-AZA(THIO)XANTHONE SENSITIZER COMPRISING LANTHANIDE(III) ION COMPLEXING COMPOUNDS, THEIR LUMINESCENT LANTHANIDE (III) ION COMPLEXES AND USE THEREOF AS FLUORESCENT LABELS.<br/>[FR] SENSIBILISATEUR PYRIDYL-AZA(THIO)XANTHONE COMPRENANT DES COMPOSÉS COMPLEXANT LES IONS LANTHANIDE(III), LEURS COMPLEXES DES IONS LANTHANIDE(III) LUMINESCENTS ET LEUR UTILISATION COMME MARQUEURS FLUORESCENTS
  申请人：CIS BIO INT

  公开号：WO2010084090A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Lanthanide (III) Ion completing compound comprising: (1) a sensitizer moiety of Formula (I) in which: a is an integer from 1 to 4; b is an integer equal to 1 or 2; c is an integer equal to 1 or 2; (R1)a, (R2)b, (R3)C are the same or different and are chosen from the group consisting of H; alkyl; -COOR4 where R4 is H or an alkyl; aryl; heteroaryl; saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon; CF3; CN; a halogen atom; L-Rg; L-Sc; or two consecutive R3, two consecutive R2 or two consecutive R1 groups together form an aryl or a heteroaryl group or a saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon group; where L is a linker, Rg is a reactive group and Sc is a conjugated substance; X1 and X2 are the same or different and are O or S; A is either a direct bond or a divalent group chosen from -CH2- or -(CH2)2-, said moiety being covalentiy attached to (2) a lanthanide (in) ion chelating moiety through A. The above compounds are used in the preparation of luminescent lanthanide (III) ion complexes which are used as fluorescent labels.

  镧系（III）离子配合物包括：（1）式（I）中的感光团，其中：a是1到4之间的整数；b是等于1或2的整数；c是等于1或2的整数；（R1）^a，（R2）^b，（R3）^c相同或不同，并选自H；烷基；-COOR4，其中R4为H或烷基；芳基；杂芳基；饱和或不饱和环烃；CF3；CN；卤原子；L-Rg；L-Sc；或两个连续的R3，两个连续的R2或两个连续的R1组成芳基或杂芳基或饱和或不饱和环烃基；其中L是连接物，Rg是反应性基团，Sc是共轭物质；X1和X2相同或不同，为O或S；A是直接键或从-CH2-或-(CH2)2-中选择的二价基团，所述团通过A与（2）中的镧系（III）离子螯合团结合。上述化合物用于制备发光的镧系（III）离子配合物，用作荧光标记剂。
• Dalal,S.L.; Trivedi,J.J., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 437 - 439
  作者：Dalal,S.L.、Trivedi,J.J.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery and evaluation of new compounds targeting ribosomal protein S1 in antibiotic-resistant Mycobacterium Tuberculosis
  作者：Yazhuang Dai、Yinqiu Xu、Chenyun Guo、Xiaowen Xue、Donghai Lin、Kejiang Lin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112317

  日期：2020.6

  study, based on the structure of the RpsA C-terminal domain (RpsA-CTD) and POA complex, new compounds were designed. After being synthesized, the compounds were tested in vitro with saturation transfer difference (STD), fluorescence quenching titration (FQT) and chemical shift perturbation (CSP) experiments. Finally, six of the 17 new compounds have high affinity for both RpsA-CTD and its Ala438 deletion

  耐药性结核分枝杆菌（Mtb）感染的出现迫使新的治疗策略成为可能，其中靶向转译是有前途的。在转译过程中，核糖体蛋白S1（RpsA）起关键作用，而Ala438突变体与吡嗪酰胺（PZA）抗性有关，这在水解为吡嗪酸（POA）后显示出其作用。在这项研究中，基于RpsA C末端结构域（RpsA-CTD）和POA配合物的结构，设计了新化合物。合成后，使用饱和转移差（STD），荧光猝灭滴定（FQT）和化学位移扰动（CSP）实验在体外测试化合物。最后，这17种新化合物中的6种对RpsA-CTD及其Ala438缺失突变体均具有高亲和力。