(E)-3,3,3-trifluoro-1-phenylpropene | 74031-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3,3,3-trifluoro-1-phenylpropene
• 英文别名: (E)-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene；(E)-1-phenyl-3,3,3-trifluoropropene；(E)-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)benzene；(E)-β-(Trifluoromethyl)styrene；trans-β-trifluoromethyl styrene；(3,3,3-Trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene；[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 74031-46-2
• 化学式: C₉H₇F₃
• 分子量: 172.15
• InChiKey: HKADMMFLLPJEAG-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,3,3-trifluoro-1-phenylpropene 在 氢氧化钾 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-1-phenyl-1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of two 1-phenyl-chlorofluoropropenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82328-3
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 叔丁基过氧化氢 、 silver carbonate 、 Langlois reagent 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到(E)-3,3,3-trifluoro-1-phenylpropene
  参考文献：
  名称：

  用CF3SO2Na铜/银介导的α，β-不饱和羧酸的脱羧三氟甲基化

  摘要：

  摘要 在相对温和的条件下，用CF 3 SO 2 Na进行铜/银催化的α，β-不饱和羧酸的脱羧三氟甲基化反应。该反应显示出高的E / Z选择性和宽的底物耐受性。Ag 2 CO 3在促进脱羧过程中起重要作用。 在相对温和的条件下，用CF 3 SO 2 Na进行铜/银催化的α，β-不饱和羧酸的脱羧三氟甲基化反应。该反应显示出高的E / Z选择性和宽的底物耐受性。Ag 2 CO 3在促进脱羧过程中起重要作用。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338578

文献信息

• Sunlight-driven trifluoromethylation of olefinic substrates by photoredox catalysis: A green organic process
  作者：Munetaka Akita、Takashi Koike

  DOI：10.1016/j.crci.2015.01.013

  日期：2015.7

  types of catalytic photoredox processes following the reductive quenching cycle (RQC) and the oxidative quenching cycle (OQC), the discussion is focused on organic transformations based on OQC, in particular the trifluoromethylation of olefinic substrates with electrophilic trifluoromethylating reagents furnishing solvolytic addition products and substitution products. It is concluded that catalytic

  摘要 描述了光氧化还原催化在有机合成中的原理和应用。在简要描述了还原淬灭循环 (RQC) 和氧化淬灭循环 (OQC) 之后的两种催化光氧化还原过程的特征后，讨论的重点是基于 OQC 的有机转化，特别是烯烃底物的三氟甲基化与亲电三氟甲基化试剂一起提供溶剂分解加成产物和取代产物。得出的结论是，从危害性、安全性和能源（可见光，包括阳光）的角度来看，催化光氧化还原系统是绿色的。还将讨论光氧化还原催化的未来前景。
• AROMATIC AMINE COMPOUND, CURING AGENT FOR EPOXY COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT, AND METHOD FOR PRODUCING AROMATIC AMINE COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20210130284A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  An aromatic amine compound capable of satisfactorily forming a cured product having exceptional alkali resistance by reaction with an epoxy compound; a curing agent for an epoxy compound, the curing agent including the aromatic amine compound; a curable composition including the curing agent for an epoxy compound; a cured product of the curable composition; a method for producing the cured product; and a method for producing the abovementioned aromatic amine compound. The aromatic amine compound has a structure such that a specific position in a central skeleton comprising a fused ring such as a fluorene ring is substituted with a side-chain group including two aromatic groups linked by a flexible bond such as an amide bond, at least one amino group is bonded to the end of the side-chain group, and the structure has no hydroxyl groups.

  一种芳香胺化合物，通过与环氧化合物反应能够满意地形成具有异常碱性抗性的固化产品；一种环氧化合物的固化剂，该固化剂包括芳香胺化合物；一种包括环氧化合物的固化剂的可固化组合物；可固化组合物的固化产品；生产所述固化产品的方法；以及生产上述芳香胺化合物的方法。该芳香胺化合物具有这样的结构，即中心骨架中的特定位置包括类似于芴环的融合环，该位置被取代为包括通过柔性键（如酰胺键）连接的两个芳香基的侧链基团，至少一个氨基固定在侧链基团的末端，并且该结构不含羟基。
• Palladium-Catalyzed Desulfitative Mizoroki-Heck Couplings of Sulfonyl Chlorides with Mono- and Disubstituted Olefins: Rhodium-Catalyzed Desulfitative Heck-Type Reactions under Phosphine- and Base-Free Conditions
  作者：Srinivas Reddy Dubbaka、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/chem.200400838

  日期：2005.4.22

  olefins with arenesulfonyl and trifluoromethanesulfonyl chlorides. Thus (E)-1,2-disubstituted alkenes with high stereoselectivity and 1,1,2-disubstituted alkenes with 12:1 to 21:1 E/Z steroselectivity can be obtained. Herrmann's palladacycle at 0.1 mol % is sufficient to catalyze these reactions, for which electron-rich or electron-poor sulfonyl chlorides and alkenes are suitable. If phosphine- and base-free

  已经发现了新的条件，用于用芳烃磺酰氯和三氟甲烷磺酰氯对单取代和无取代的烯烃进行脱硫的Mizoroki-Heck芳基化和三氟甲基化。因此，可以获得具有高立体选择性的（E）-1,2-二取代的烯烃和具有12：1至21：1的E / Z立体选择性的1,1,2-二取代的烯烃。0.1摩尔％的赫尔曼（Hermann）的Palladacycle足以催化这些反应，对此，富电子或贫电子的磺酰氯和烯烃是合适的。如果需要无磷和无碱条件，则1摩尔％[RhCl（C（2）H（4））（2）]催化脱硫交叉偶联反应。与报道的[RuCl（2）（PPh（3））（2）]催化与磺酰氯偶联反应的结果相反，自由基清除剂不会抑制钯和铑的脱硫Mizoroki-Heck偶联反应。在Pd或Rh催化剂的存在下，在更高的温度下，烯烃在60摄氏度下磺酰化产生的可能的砜不会被脱硫。
• PRODUCTION OF OPHTHALMIC DEVICES BASED ON PHOTO-INDUCED STEP GROWTH POLYMERIZATION
  申请人：Medina Arturo Norberto

  公开号：US20110269869A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention provide a new lens curing method for making hydrogel contact lenses. The new lens curing method is based on actinically-induced step-growth polymerization. The invention also provides hydrogel contact lenses prepared from the method of the invention and fluid compositions for making hydrogel contact lenses based on the new lens curing method. In addition, the invention provide prepolymers capable of undergoing actinically-induced step-growth polymerization to form hydrogel contact lenses.

  这项发明提供了一种新的透镜固化方法，用于制造水凝胶隐形眼镜。这种新的透镜固化方法基于光引发的步聚合反应。该发明还提供了通过该发明方法制备的水凝胶隐形眼镜，以及基于新的透镜固化方法制造水凝胶隐形眼镜的液体组合物。此外，该发明提供了能够经历光引发的步聚合反应形成水凝胶隐形眼镜的预聚合物。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011017513A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl carbamates and their use in pest control, as insecticides and acaricides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.

  本发明涉及新型杂环基-N-芳基氨基甲酸酯及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。