2-(1-Acetylpyrrolidin-2-yl)-1-phenylethanone | 76460-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Acetylpyrrolidin-2-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(1-acetylpyrrolidin-2-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 76460-87-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: PKBDKQWAUIOCQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基吡咯烷 在 四氯化钛 作用下， 反应 4.67h， 生成 2-(1-Acetylpyrrolidin-2-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 46. A new carbon-carbon bond forming reaction at the .alpha.-position of amines utilizing anodic oxidation as a key step

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a029

文献信息

• Nickel-Catalyzed sp3 C–H Bond Activation from Decarboxylative Cross­Coupling of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Amides
  作者：Nai-Xing Wang、Jia-Xiang Zhang、Yan-Jing Wang、Wei Zhang、Cui-Bing Bai、Yi-He Li、Jia-Long Wen

  DOI：10.1055/s-0033-1341279

  日期：——

  Nickel-catalyzed functionalization of C(sp3)–H bonds adjacent to a nitrogen atom in amides through decarboxylative cross-coupling of α,β-unsaturated carboxylic acids is reported. A possible reaction mechanism is proposed that involves radical intermediate species.

  据报道，镍催化通过 α,β-不饱和羧酸的脱羧交叉偶联对酰胺中与氮原子相邻的 C(sp3)-H 键进行官能化。提出了一种可能的反应机制，涉及自由基中间体。
• Cragg, John E.; Herbert, Richard B.; Jackson, Frederick B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2477 - 2486
  作者：Cragg, John E.、Herbert, Richard B.、Jackson, Frederick B.、Moody, Christopher J.、Nicolson, Ian T.

  DOI：——

  日期：——
• Electroorganic chemistry. 46. A new carbon-carbon bond forming reaction at the .alpha.-position of amines utilizing anodic oxidation as a key step
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Kenji Tsubata

  DOI：10.1021/ja00395a029

  日期：1981.3