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1-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-6-yl)ethanone | 700861-29-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-6-yl)ethanone
英文别名
1-(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-6-YL)ethan-1-one;1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-3-yl)ethanone
1-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-6-yl)ethanone化学式
CAS
700861-29-6
化学式
C14H15NO
mdl
MFCD04218091
分子量
213.279
InChiKey
IPCIJQQZYSEUDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴代环己烷 、 1-(4-acetylphenyl)diazonium tetrafluoroborate 在 三甲基氯硅烷magnesium1,2-二溴乙烷lithium chloride 、 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-6-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    费歇尔吲哚与有机锌试剂的合成
    摘要:
    经典更新:烷基锌一级和二级试剂添加到各种芳基重氮盐中,通过[3,3]-σ移移和随后的芳构化作用,选择性地导致多官能吲哚。Fischer吲哚合成的这种有机金属变化可耐受各种官能团,并显示出绝对的区域选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201005319
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Indoles from Anilines and Epoxides
    作者:Miguel Peña-López、Helfried Neumann、Matthias Beller
    DOI:10.1002/chem.201304432
    日期:2014.2.10
    A general synthetic route to indoles from readily available anilines and epoxides by using ruthenium catalysis is described. This straightforward transformation allows a variety of indoles to be obtained in good yields by using [Ru3(CO)12]/1,1′‐bis(diphenylphosphino)ferrocene as the catalytic system. Water and hydrogen are formed as the only stoichiometric by‐products, making this process highly atom
    描述了通过使用钌催化从易得的苯胺和环氧化物制备吲哚的一般合成途径。通过使用[Ru 3(CO)12 ] / 1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁作为催化体系,这种简单的转化方法可以高收率获得各种吲哚。水和氢是唯一的化学计量副产物,因此该过程具有很高的原子效率。
  • Efficient Preparation of Polyfunctional Indoles via a Zinc Organometallic Variation of the Fischer Indole Synthesis
    作者:Paul Knochel、Zhi-Guang Zhang、Benjamin Haag、Jin-Shan Li
    DOI:10.1055/s-0030-1258348
    日期:2011.1
    various aryldiazonium salts furnishing regioselectively polyfunctional indoles after heating with microwave irradiation. This new organometallic variation of the Fischer indole synthesis tolerates a wide range of functional groups and can be readily scaled up. organozinc reagents - indoles - regioselectivity - Fischer indole synthesis - N-heterocycles
    官能化的有机锌试剂在与微波辐射加热后容易与各种芳基重氮盐反应,从而提供区域选择性的多官能吲哚。Fischer吲哚合成的这种新的有机金属变异体可以耐受各种官能团,并且可以轻松扩大规模。 有机锌试剂-吲哚-区域选择性-费歇尔吲哚合成-N-杂环
  • Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
    申请人:Corbett Jeffrey Wayne
    公开号:US20090270435A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.
    本发明提供了式(1)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述;其药物组成物;以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
  • SPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP2097420A1
    公开(公告)日:2009-09-09
  • [EN] SPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPIROCÉTONEACÉTYL-COA CARBOXYLASE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2008065508A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    [EN] The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (1), ou un sel acceptable sur le plan pharmaceutique dudit composé, où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 sont tels que décrits dans les présentes; des compositions pharmaceutiques en contenant; et leur utilisation dans le cadre du traitement de mammifères souffrant d'une surcharge pondérale.
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