1,2-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(pyren-8-yl)pyridin-3-carbonitrile | 162716-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,2-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(pyren-8-yl)pyridin-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-(pyren-1-yl)nicotinonitrile；4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-pyren-1-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 162716-85-0
• 化学式: C₂₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 426.474
• InChiKey: UULOPAPDSSMUJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  714.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(pyren-8-yl)pyridin-3-carbonitrile 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(β-D-ribofuranos-2-yl)-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-6-pyrene-1yl-1,2-dihydro-pyridin-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些新的incorporating和糖部分杂环衍生物的合成，表征和药理研究

  摘要：

  合成了一系列取代的pyr衍生物 2-15 并入杂环和糖部分，并以1-乙酰py为原料评估了其抗病毒活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和药理活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1061-z
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基芘 、 4-甲氧基苯甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到1,2-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(pyren-8-yl)pyridin-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些新的incorporating和糖部分杂环衍生物的合成，表征和药理研究

  摘要：

  合成了一系列取代的pyr衍生物 2-15 并入杂环和糖部分，并以1-乙酰py为原料评估了其抗病毒活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和药理活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1061-z

文献信息

• Synthesis, characterization and pharmacological investigations of some novel heterocyclic derivatives incorporating pyrene and sugar moieties
  作者：Nagy M. Khalifa、Mosaad S. Mohamed、Magdi E. Zaki、Mohamed A. Al-Omar、Yasser M. Zohny

  DOI：10.1007/s11164-013-1061-z

  日期：2014.4

  A series of substituted pyrene derivatives 2–15 incorporated heterocyclic and sugar moieties were synthesized and evaluated as antiviral activities using 1-acetylpyrene as a starting material. The structure assignment of the new compounds was based on chemical and spectroscopic evidence. The detailed synthesis, spectroscopic data and pharmacological activities of the synthesized compounds were reported

  合成了一系列取代的pyr衍生物 2-15 并入杂环和糖部分，并以1-乙酰py为原料评估了其抗病毒活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和药理活性。