3,5-dimethyl-pyrazole-1-carboxylic acid anilide | 37881-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-pyrazole-1-carboxylic acid anilide
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-pyrazol-1-carbonsaeure-anilid；1-Anilinocarbonyl-3,5-dimethylpyrazol；3,5-dimethyl-N-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxamide；3,5-dimethyl-N-phenylpyrazole-1-carboxamide
• CAS: 37881-06-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00186372
• 分子量: 215.255
• InChiKey: WAUWYZFXZGQUNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-pyrazole-1-carboxylic acid anilide 、 丙酸 在 magnesium triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到N-苯基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过羧酸与嵌段异氰酸酯反应生成酰胺的催化剂体系

  摘要：

  鉴定了用于封端的异氰酸酯（封端剂二异丙胺和二甲基吡唑）和羧酸反应的催化剂。镁和某些情况下的钙盐被证明具有很高的催化活性。该反应以定量收率和优异的选择性产生酰胺，并且适合于涂料和一般化学目的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.156
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 potassium carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,5-dimethyl-pyrazole-1-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Feid Allah; Soliman, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 12, p. 799 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zelenin, K. N.; Solod, O. V.; Tomchin, A. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 510 - 522
  作者：Zelenin, K. N.、Solod, O. V.、Tomchin, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic Isocyanates as Reagents for the Identification of Some Heterocyclic Compounds
  作者：Ronald A. Henry、William M. Dehn

  DOI：10.1021/ja01175a008

  日期：1949.7
• Wheeler; Norton, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 2489
  作者：Wheeler、Norton

  DOI：——

  日期：——
• Staab, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 622, p. 31,33
  作者：Staab

  DOI：——

  日期：——
• FEID ALLAH HASSAN M.; SOLIMAN RAAFAT, PHARMAZIE, 1980, 35, NO 12, 799-800
  作者：FEID ALLAH HASSAN M.、 SOLIMAN RAAFAT

  DOI：——

  日期：——