3-tert-butyl-5-methyl-isoxazole | 63205-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-methyl-isoxazole
• 英文别名: 3-t-butyl-5-methyl-isoxazole；3-tert.Butyl-5-methyl-isoxazol；3-Tert-butyl-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 63205-28-7
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: GSBPRWDDBFULHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-114 °C(Press: 73 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-methyl-isoxazole 、 2,2-dimethylpropane-hydroxamic acid chloride 、 丙炔 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 3-t-butyl-isoxazol-5-yl acetic acid
  参考文献：
  名称：

  7-[3-Substituted isoxazol-5-yl]-acetamido-cephalosporanic acids and

  摘要：

  该专利描述了一种新颖的杂环酰胺，其分子式为##STR1##其中R从以下组中选择：低烷基和芳基，可选地取代至少一个由氯、氟、硝基、氨基和低烷基组成的群，以及三级烷基；R.sub.1从以下组中选择：氢、低烷基、羧基、低烷氧羰基、羧基的碱金属、碱土金属或胺盐、氨基甲酰基、氰基、氨基和氯；R.sub.2从以下组中选择：氢、卤素、氰基、氨基、低芳基氧羰胺基、低烷基、羧基酯化的低烷基、芳基或芳基烷基和羰基，可选地取代氮原子的羧酰基或苯基；Q从以下组中选择：##STR2##X从以下组中选择：氢、羟基和低烷酰氧基；U从以下组中选择：酰胺形成基团或基团OY，其中Y从氢、盐形成基团和酯形成基团组成的组中选择，或COOY和CH.sub.2 X共同形成内酯或内酰胺，具有抗菌性能，以及它们的制备和新颖中间体。

  公开号：

  US04010264A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 、 三甲基乙炔基硅 生成 3-tert-butyl-5-methyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of isoxazoles from β,γ-acetylenic oximes

  摘要：

  Beta,gamma-acetylenic oximes (prepared from alpha-bromooximes) undergo facile conversion to 3,5-disubstituted isoxazoles on mild base treatment.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60061-8

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• GPR40 AGONISTS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20080176912A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as GPR40 agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, insulin resistance, hyperglycemia, obesity, diabetes such as NIDDM, and other disorders related to lipid metabolism, energy homeostasis, and complications thereof, using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作GPR40激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗一个或多个病症的药物组合物和方法，包括但不限于胰岛素抵抗、高血糖、肥胖、糖尿病（如NIDDM）以及与脂质代谢、能量稳态和相关并发症有关的其他疾病。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Bischoff Alexander

  公开号：US20100160323A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。