4-chloropent-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloropent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-chloro-3-penten-2-one；4-Chlor-pent-3-en-2-on；4-Chloro-pent-3-en-2-one
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: WLEFTWHIDSWPNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloropent-3-en-2-one 在 吡啶 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Phenylsulfinylpent-3-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  Use of .beta.-phenylsulfinyl-.alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl dienophiles in Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00517a038
• 作为产物：
  描述：

  2-imino-4-pentanone 生成 4-chloropent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,R.R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 723, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a Pyrazol-3-ylidene Palladium Complex, Pyrazolium Salts and Mesomeric Betaines of Pyrazole as N-Heterocyclic Carbene Precursors
  作者：Andrij Dreger、Martin Nieger、Martin Drafz、Andreas Schmidt

  DOI：10.1515/znb-2012-0410

  日期：2012.4.1

  presented. The properties of pyrazolium salts as well as of two types of heterocyclic mesomeric betaines, the pseudo-cross-conjugated mesomeric betaine pyrazolium-3- carboxylate and its cross-conjugated analog pyrazolium-4-carboxylate, are compared. Graphical Abstract Synthesis of a Pyrazol-3-ylidene Palladium Complex, Pyrazolium Salts and Mesomeric Betaines of Pyrazole as N-Heterocyclic Carbene Precursors

  描述了 pyrazol-3-ylidene 钯配合物的合成，并介绍了单晶 X 射线衍射研究的结果。比较了吡唑鎓盐以及两种类型的杂环内消旋甜菜碱、拟交叉共轭内消旋甜菜碱吡唑鎓-3-羧酸盐及其交叉共轭类似物吡唑鎓-4-羧酸盐的性质。作为 N-杂环卡宾前体的吡唑-3-亚基钯配合物、吡唑盐和吡唑的内消旋甜菜碱的图形摘要合成
• CHLORINATION OF ACYCLIC β-DIKETONES. FORMATION OF β-CHLORO-β,γ-UNSATURATED KETONES
  作者：Masakazu Suama、Akihiko Nakajima、Toshio Sugita、Katsuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/cl.1981.1459

  日期：1981.10.5

  Chlorination of acyclic β-diketones with triphenylphosphine-carbon tetrachloride and the other chlorinating reagents afforded β-chloro-β,γ-unsaturated ketones except when the terminal alkyl group was methyl or t-butyl. Unsymmetrical acyclic β-diketones yielded a mixture of the products chlorinated on each carbonyl carbon.

  用三苯基膦-四氯化碳和其他氯化试剂氯化无环β-二酮，得到β-氯-β,γ-不饱和酮，但末端烷基为甲基或叔丁基时除外。不对称的无环 β-二酮产生在每个羰基碳上氯化的产物的混合物。
• Synthesis and reactions of 3,3-dimethylallyl derivatives of acetylacetone and other poly-β-carbonyl compounds
  作者：J. Carnduff、J. A. Miller、B. R. Stockdale、J. Larkin、D. C. Nonhebel、H. C. S. Wood

  DOI：10.1039/p19720000692

  日期：——

  Alkylation of acetylacetone, and of a number of related triketones and lactones, with 3,3-dimethylallyl bromide and 3,3-dimethylallyl diphenyl phosphate gives C-alkylated products under a variety of experimental conditions. The C- and O-(3,3-dimethylallyl) derivatives of acetylacetone undergo ready cyclisation and Claisen rearrangement reactions, respectively, to give products whose isoprenoid part-structures

  乙酰丙酮以及许多相关的三酮和内酯与3，3-二甲基烯丙基溴和3，3-二甲基烯丙基二苯基磷酸酯的烷基化在各种实验条件下产生C-烷基化产物。乙酰丙酮的C-和O-（3,3-二甲基烯丙基）衍生物分别进行环化反应和Claisen重排反应，得到类异戊二烯部分结构与酚类异戊二烯类似的产物。通过用三苯基膦二溴化物处理，在温和条件下将乙酰丙酮转化为4-溴戊-3-烯-2-酮。
• The first general synthesis of 2-<i>C</i>-(β-<scp>d</scp>-glycopyranosyl)pyrimidines and their evaluation as inhibitors of some glycoenzymes
  作者：Eszter Szennyes、Éva Bokor、Peter Langer、Gyöngyi Gyémánt、Tibor Docsa、Ádám Sipos、László Somsák

  DOI：10.1039/c8nj04035d

  日期：——

  A systematic study was performed on the preparation of unknown 2-C-(β-D-glucopyranosyl)pyrimidines. Pinner type cyclisation of O-perbenzylated C-(β-D-glucopyranosyl)formamidine with β-ketoesters, dimethyl malonate, and β-diketone derived α,β-unsaturated β-chloroketones followed by catalytic hydrogenation resulted in various substituted 2-C-(β-D-glucopyranosyl)-pyrimidin-4(3H)-ones, and 2-C-(β-D-glucopyranosyl)-4

  对未知的2- C-（β- D-吡喃葡萄糖基）嘧啶的制备进行了系统的研究。的平纳型环化ö -perbenzylated Ç - （β- d吡喃葡萄糖基）甲脒与β酮酯，丙二酸二甲酯，和β二酮衍生的α，β不饱和β氯酮，接着通过催化氢化导致的各种取代的2- Ç - （β- D-吡喃葡萄糖基）-嘧啶-4（3 H）-一和2- C-（β- D-吡喃葡萄糖基）-4,6-二取代-嘧啶，分别以中等至良好的产率。上述嘧啶衍生物也通过未保护的环闭环而获得。C-（β- D-吡喃葡萄糖基）甲idine具有相同的1,3-二亲电子试剂。此外，还精心设计了一个连续的一锅三步程序，该程序从O-过酰基化的D-氨基葡萄糖基氰化物开始，以可接受的糖总收率（25-94％）得到具有各种糖构型的上述嘧啶的代表。由于所应用的1,3-二亲电子试剂的多功能性，这些合成路线代表了获得目标化合物的第一种可扩展方法。新C-glycopyranosy
• Heterocyclic Carboxamide Compounds as Steroid Nuclear Receptors Ligands
  申请人：Flatt Brenton T.

  公开号：US20110144128A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Heterocyclic carboxamide compounds are described herein as being useful in modulating the activity of steroid nuclear receptors. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of using the compounds and processes for making the compounds are also described.

  本文介绍了杂环羧酰胺化合物作为调节类固醇核受体活性的有用物质。还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物的方法以及制造这些化合物的过程。