2-methylamino-5-methylthiazol | 52829-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylamino-5-methylthiazol
• 英文别名: methyl-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine；N,5-Dimethyl-1,3-thiazol-2-amine；2-Methylamino-5-methylthiazole；5-methyl-2-methylaminothiazole；N,5-dimethylthiazol-2-amine；5-Methyl-2-methylaminothiazol
• CAS: 52829-91-1
• 化学式: C₅H₈N₂S
• 分子量: 128.198
• InChiKey: GAPHTBBWRUZTBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylamino-5-methylthiazol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑类衍生物及其药物组合物与应用

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(I)所示结构的噻唑类衍生物及其药物组合物与应用。通过改变噻唑类化合物的脂溶性，采用氘代来优化化合物的稳定性，本发明得到的化合物具有极高的抗单纯疱疹病毒活性。#imgabs0#

  公开号：

  CN117247380A
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-methylacetamido)-5-methylthiazole 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methylamino-5-methylthiazol
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药用盐，其中X 1 ，p，R 1 ，q，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，环A，r和R 6 中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。

  公开号：

  US20090076075A1

文献信息

• Propynylaminothiazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04535088A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  New 2-(2-propynylamino)thiazole and 2-(3-iodo-2-propynylamino)thiazole derivatives having anti-microbial activity which are used as an active ingredient in anti-microbial compositions for medical and agricultural use.

  新的2-(2-丙炔基氨基)噻唑和2-(3-碘-2-丙炔基氨基)噻唑衍生物具有抗微生物活性，可用作医药和农业用途的抗微生物组合物中的活性成分。
• SUBSTITUTED THIAZOLES AND THEIR USE FOR PRODUCING DRUGS
  申请人：Haurand Michael

  公开号：US20090176756A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to substituted thiazoles, to methods for the production thereof, to medicaments containing these compounds and to the use thereof for producing medicaments.

  本发明涉及替代噻唑化合物，以及其生产方法、含有这些化合物的药物和用于生产药物的用途。
• Substituted thiazoles and their use for producing drugs
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US07871999B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  The present invention relates to substituted thiazoles, to methods for the production thereof, to medicaments containing these compounds and to the use thereof for producing medicaments.

  本发明涉及取代噻唑，其生产方法，含有这些化合物的药物以及用于制备药物的使用方法。
• PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Kamikubo Takashi

  公开号：US20110082133A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  [Problems] A useful compound which can be used as a pharmaceutical, in particular, an agent for treating peripheral arterial occlusive disease is provided. [Means for Solution] The present inventors have conducted extensive studies on EP4 receptor agonists, and as a result, have found that a novel pyridone compound, in which a group having an acidic group is substituted at the 1-position of the pyridone ring, the 6-position is bonded with an aromatic ring group via a linking part, and the linking part contains a nitrogen atom, has an excellent EP4 receptor agonistic action, thereby completing the present invention. Since the compound of the present invention has an excellent EP4 receptor agonistic action, it is useful as a pharmaceutical, in particular, as an agent for treating peripheral arterial occlusive disease.

  [问题] 提供了一种有用的化合物，可以用作药物，特别是用于治疗外周动脉闭塞病的药物。 [解决方法] 现有发明人对EP4受体激动剂进行了广泛的研究，结果发现，一种新的吡啶酮化合物，在其1位取代了一个含有酸性基团的基团，在6位通过连接部分与芳香环基团结合，连接部分含有一个氮原子，具有出色的EP4受体激动作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有出色的EP4受体激动作用，因此它可用作药物，特别是作为治疗外周动脉闭塞病的药物。
• WO2007/99326
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——