Nonyl-Phosphonsaeure-dichlorid | 14576-64-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Nonyl-Phosphonsaeure-dichlorid
• 英文别名: Nonylphosphonsaeure-dichlorid；1-Dichlorophosphinoylnonane；1-dichlorophosphorylnonane
• CAS: 14576-64-8
• 化学式: C₉H₁₉Cl₂OP
• 分子量: 245.129
• InChiKey: FMMVQEORHUHMKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nonyl-Phosphonsaeure-dichlorid 在 zinc(II) fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Nonylphosphonsaeure-(2-ethyl-hexylester)-fluorid
  参考文献：
  名称：

  Feschenko,N.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 441 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-壬醇 生成 Nonyl-Phosphonsaeure-dichlorid
  参考文献：
  名称：

  Feschenko,N.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 441 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals

  公开号：US20150111885A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
• Synthesis, antimicrobial, and surfactant activity of octameric cyclic esters of alkylphosphonic acids
  作者：S. N. Aminov、Z. F. Tanaeva、L. É. Korneva、L. A. Savitskaya、V. Kim

  DOI：10.1007/bf01151184

  日期：1987.11

  the approach of the other molecule of the nucleophile will be stericaily hindered. The replacement of one chlorine atom in the dichloroanhydride molecule by an alkoxy group results in a greater electron density on the phosphorus atom which lowers the molecule's reactivity. Thus, the steric and electron factors enhance the formation of a cyclic product regardless of the molar ratio of the starting reagents

  在给定的反应中，三乙醇胺是试剂和 HCl 受体，因此使用过量。在研究该反应时，我们发现 [i] APA 二氯酸酐和三乙醇胺之间的相互作用仅导致形成环状产物，而与起始试剂的摩尔相关性无关。这显然与亲核试剂对四面体磷原子的攻击更依赖于空间因素而不是平面羰基化合物的攻击这一事实有关。我们知道，反应速率不仅取决于与取代基团对应的酸的 pKa 大小，还取决于其体积 [6]。APA 二氯酸酐中两个氯原子的置换速率不同，因此一旦一个氯原子发生反应，亲核试剂的另一个分子的接近就会受到空间阻碍。烷氧基取代二氯酸酐分子中的一个氯原子会导致磷原子上的电子密度更大，从而降低分子的反应性。因此，无论起始试剂的摩尔比如何，空间和电子因素都会促进环状产物的形成。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US10023592B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及取代的杂环衍生物化合物、包含所述化合物的组合物，以及所述化合物和组合物通过抑制溴域介导的对组蛋白等蛋白质乙酰赖氨酸区的识别而用于表观遗传调控的用途。所述组合物和方法可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。
• Feshchenko,N.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2468 - 2470
  作者：Feshchenko,N.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5208224A
  申请人：——

  公开号：US5208224A

  公开（公告）日：1993-05-04