2-allylquinoline | 33328-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-allylquinoline
• 英文别名: Quinoline, 2-(2-propenyl)-；2-prop-2-enylquinoline
• CAS: 33328-29-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• mdl: MFCD18448670
• 分子量: 169.226
• InChiKey: NUGZWESJXYMAEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylquinoline 在 silica gel 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到chimanine B
  参考文献：
  名称：

  2-喹啉锌酸酯与酰基氯和烯丙基碘的单电位亲电陷阱反应

  摘要：

  在一锅法反应条件下，2-喹啉基锌酸酯的串联酰化反应有助于在特定位置形成生物活性的（Z）-3-亚烷基萘和多官能化喹啉衍生物。这些锌酸盐与烯丙基碘的反应产生了三种不同类型的依赖温度和烷基配体的C-2同源喹啉。还详细提出了由2-喹啉基锌酸酯形成所提出的产物的反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690036
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-propenyl)quinoline 在 suspended cells of Pseudomonas monteilii ZMU-T₀₁ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  外消旋2-取代的1,2,3,4-四氢喹啉的生物介导的氧化拆分

  摘要：

  已经成功地描述了蒙特氏假单胞菌ZMU -T01菌株的全细胞介导的外消旋2-取代的1,2,3,4-四氢喹啉的氧化拆分。以高达50％的转化率和> 99％的ee获得了一系列高度对映选择性的2-取代的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.066

文献信息

• [EN] AZOLIUM AND PURINIUM SALT ANTICANCER AND ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] ANTIMICROBIENS ET ANTINÉOPLASIQUES DE SELS D'AZOLIUM ET DE PURINIUM
  申请人：UNIV AKRON

  公开号：WO2012149523A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Singly and multiply charged imidazolium cations (ICs) have been identified as a class of chemical compositions that possess potent antineoplastic, antibacterial and antimicrobial properties. The imidazolium cations disclosed demonstrate greater or equivalent potency towards cancerous cells as the current clinical standard, cisplatin. These imidazolium cations, however, achieve this efficacy without any of the known toxic side effects caused by heavy metal-based antineoplastic drugs such as cisplatin.

  单电荷和多电荷咪唑阳离子（ICs）已被确认为一类具有强效抗肿瘤、抗菌和抗微生物特性的化学成分。所披露的咪唑阳离子对癌细胞表现出比当前临床标准顂铂更高或相等的效力。然而，这些咪唑阳离子在不引起类似顂铂等重金属抗肿瘤药物已知的毒副作用的情况下实现了这种功效。
• ALKYLQUINOLINE AND ALKYLQUINAZOLINE KINASE MODULATORS
  申请人：Baindur Nand

  公开号：US20060281772A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention is directed to alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , B, Z, G, Q and X are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB, the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB in a cell or a subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to FLT3 and/or c-kit and/or TrkB. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  该发明涉及Formula I的烷基喹啉和烷基喹噁啉化合物： 其中R1、R2、R3、B、Z、G、Q和X如本文所定义，所述化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是FLT3和/或c-kit和/或TrkB的抑制剂，所述化合物的用途为在细胞或受试者中减少或抑制FLT3和/或c-kit和/或TrkB的激酶活性，以及所述化合物的用途为预防或治疗受试者的细胞增殖紊乱和/或与FLT3和/或c-kit和/或TrkB相关的紊乱。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及治疗癌症和其他细胞增殖紊乱等疾病的方法。
• Highly Regio‐ and Enantioselective Organocatalytic γ‐Allylic Alkylation of Quinolines
  作者：Marta Meazza、Ramon Rios

  DOI：10.1002/adsc.202001213

  日期：2021.3.2

  We report the first synthesis of 2‐alkenylquinolines from 2‐allylquinolines and α,β‐unsaturated aldehydes. The reaction proceeds in a highly regioselective and enantioselective way and shows a broad tolerance of functionalities both in the aromatic ring of the enal and on the quinoline.

  我们报道了由2-烯丙基喹啉和α，β-不饱和醛首次合成2-烯基喹啉。该反应以高度区域选择性和对映体选择性的方式进行，并且在烯类的芳环和喹啉上均显示出对功能性的宽容度。
• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20120028969A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。
• AROYLQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Liou Jing-Ping

  公开号：US20110275643A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A serious of nitro heterocyclic derivatives including a structure of formula (I) are provided. In formula (I), P, Q and R1 to R8 are defined in the specification. The derivatives disclosed in the present invention are characterized in inhibiting tubulin polymerization, and treating cancers and other tubulin polymerization-related disorders with a suitable pharmaceutical acceptable carrier.

  提供了一系列含有结构式（I）的硝基杂环衍生物。在结构式（I）中，P、Q和R1至R8在说明书中有定义。本发明揭示的衍生物具有抑制微管聚合的特性，并可使用合适的药用载体治疗癌症和其他与微管聚合有关的疾病。