(2R,3R,4E)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-[3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]propyl]-4-hexenoic acid | 264126-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4E)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-[3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]propyl]-4-hexenoic acid
• 英文别名: (E,2R,3R)-3-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-4-enoic acid
• CAS: 264126-38-7
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₅Si
• 分子量: 525.761
• InChiKey: NPQUIJAPUSYVLI-RDSHBRGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4E)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-[3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]propyl]-4-hexenoic acid 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 1-(1,1-dimethylethyl) hydrogen (2R,3R)-3-[3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]propyl]-1,2-piperidinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a C-3 Substituted Pipecolic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991293l
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 达卡巴嗪 、 二异丙胺 、 zinc(II) chloride 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (2R,3R,4E)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-[3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]propyl]-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a C-3 Substituted Pipecolic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991293l

文献信息

• Asymmetric Synthesis of a C-3 Substituted Pipecolic Acid
  作者：Andrew J. Souers、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jo991293l

  日期：2000.2.1