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3R-(allyl-tert-butoxycarbonylamino)pent-4-enoic acid methyl ester | 886039-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3R-(allyl-tert-butoxycarbonylamino)pent-4-enoic acid methyl ester
英文别名
methyl (3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]pent-4-enoate
3R-(allyl-tert-butoxycarbonylamino)pent-4-enoic acid methyl ester化学式
CAS
886039-49-2
化学式
C14H23NO4
mdl
——
分子量
269.341
InChiKey
NQZMENKLOWQNKO-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An Efficient Enantioselective Approach to Cyclic β-Amino Acid Derivatives via Olefin Metathesis Reactions
    作者:Giordano Lesma、Bruno Danieli、Alessandro Sacchetti、Alessandra Silvani
    DOI:10.1021/jo060062t
    日期:2006.4.1
    The asymmetric synthesis of polyfunctionalized piperidine- and pyrrolidine-based scaffolds, specifically designed for the preparation of cyclic, conformationally constrained β-amino acids, is realized combining a biocatalytic access to a versatile chiral building block with a wide range of transformations based on olefin metathesis.
    专为制备环状,构象受限的β-氨基酸而设计的多官能化哌啶和吡咯烷基支架的不对称合成,是通过生物催化获得通用的手性结构单元以及基于烯烃复分解的多种转化方法而实现的。
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