methyl 2-allyl-2-phenylpent-4-enoate | 242482-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-allyl-2-phenylpent-4-enoate
• 英文别名: Methyl 2-allyl-2-phenyl-4-pentenoate；methyl 2-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enoate
• CAS: 242482-24-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: ITMUKPMKRBVPLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-allyl-2-phenylpent-4-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-苯基环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  以甲酸为氢源的选择性和官能团耐受的钌催化烯烃复分解/转移加氢串联序列

  摘要：

  描述了利用甲酸作为氢供体的钌催化的烯烃的转移氢化。市售的亚烷基钌络合物的应用打开了在串联催化条件下烯烃复分解/转移氢化序列中有吸引力的C（sp3）-C（sp3）键形成的途径。所开发方法的高化学选择性为在温和的反应条件下还原各种官能化的烯烃提供了出色的合成工具。所开发的方法学用于药物戊氧基维林和苯环戊烷的正式合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02468
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 苯乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-allyl-2-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  顺-4-羟甲基-1,2-环戊烯氧化物的协同二芳基硼酸/氯化物催化的正式SNi反应

  摘要：

  设计了一种催化形式 SNi 反应，通过使用二芳基硼酸作为双作用催化剂，氯化物作为催化瞬时亲核试剂，通过双置换机制获得顺-4-羟甲基-1,2-环戊烯氧化物的立体保留产物。该反应具有 0.1 mol % 的低催化剂负载量和广泛的底物范围（甚至包括 N 取代基）等优点。还尝试使用手性硼酸作为该反应的催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c03077

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Cyclopentylamine and cyclohexylamine derivatives as NK-1/SSRI antagonists
  申请人：Wu Yong-Jin

  公开号：US20060019944A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present disclosure relates to chemical compounds and their use in human therapy. A specific embodiment of the disclosure relates to compounds of Formula (I); or an isomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable formulation comprising said compounds are useful for the useful for the treatment or prevention of conditions mediated by tachykinins and/or selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein. The compounds act as dual NK-1 antagonists and selective serotonin reuptake inhibitors.

  本公开涉及化合物及其在人类治疗中的应用。公开的一个具体实施例涉及公式（I）的化合物；或其异构体、药学上可接受的盐或溶剂，或包含所述化合物的药学上可接受的制剂，用于治疗或预防由速激肽介导的疾病和/或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的条件。这些化合物作为双重NK-1拮抗剂和选择性血清素再摄取抑制剂。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014159218A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula (I), compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula (I)的组织脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，其组成物和使用方法。
• Nickel-catalyzed cyclization of α,ω-dienes: formation vs. cleavage of C–C bonds
  作者：David Nečas、Matyáš Turský、Iva Tišlerová、Martin Kotora

  DOI：10.1039/b601631f

  日期：——

  A combination of a catalytic amount of a Ni–phosphine complex and triethylaluminium or chlorodiethylaluminium is able to selectively cyclize a number of 1,7-heptadienes to methylidene(methyl)cyclopentanes and cyclopentenes even in cases where the dienes are prone to deallylation.

  少量的镍-膦络合物和三乙基铝或氯二乙基铝的组合能够选择性地将多种1,7-七烯环化为美克烯（美克基）环戟烯和环戊烯，即使在这些烯烃易发生脱烯丙基反应的情况下也能有效进行。
• Diastereoselective Carbocyclization of 1,6‐Heptadienes Triggered by Rhodium‐Catalyzed Activation of an Olefinic CH Bond
  作者：Christophe Aïssa、Kelvin Y. T. Ho、Daniel J. Tetlow、María Pin‐Nó

  DOI：10.1002/anie.201400080

  日期：2014.4.14

  studied. Reported herein is the rhodium(I)‐catalyzed rearrangement of prochiral 1,6‐heptadienes into [2,2,1]‐cycloheptane derivatives with concomitant creation of at least three stereogenic centers and complete diastereocontrol. Deuterium‐labeling studies and the isolation of a key intermediate are consistent with a group‐directed CH bond activation, followed by two consecutive migratory insertions

  使用α,ω-二烯作为烯属碳氢键的官能化试剂的研究很少。本文报道了铑(I)催化的前手性1,6-庚二烯重排为[2,2,1]-环庚烷衍生物，同时产生至少三个立体中心和完整的非对映控制。氘标记研究和关键中间体的分离与基团定向的 C  H 键激活，然后是两个连续的迁移插入一致，只有后一步是非对映选择性的。