5-Methoxycarbonylpentansaeure-tert-butylester | 52221-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Methoxycarbonylpentansaeure-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl methyl adipate；Methyl-t-butyladipat；hexanedioic acid tert-butyl ester methyl ester；methyl tert-butyl adipate；6-O-tert-butyl 1-O-methyl hexanedioate
• CAS: 52221-08-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: VCMUNYJBOXMXEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxycarbonylpentansaeure-tert-butylester 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 8-(tert-butyl) 1-methyl 3-oxooctanedioate
  参考文献：
  名称：

  WO2020113209A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113209A5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.0h， 以78%的产率得到5-Methoxycarbonylpentansaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27542

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012051036A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This application provides for compounds of the formula Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the individual variables are defined herein, as well as processes to prepare these compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in treating disease state associated with the CRTH2 receptor.

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。
• Alpha-and beta-substituted trifluoromethyl ketones as phospholipase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06414179B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Inhibitors of the cytosolic phospholipase A2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula where X, Z, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb are as defined in the specification.

  提供了抑制细胞质磷脂酶A2酶的抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式，其中X、Z、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb如规范中所定义。
• Alpha-and beta- substituted trifluoromethyl ketones as phospholipase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020065246A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  Inhibitors of the cytosolic phospholipase A2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula 1 where X, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a and R b are as defined in the specification.

  提供了细胞质磷脂酶A2酶的抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式1，其中X、Z、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb如规范中所定义。
• Synthese von Prostaglandin-Analoga
  作者：Hans Disselnkötter、Folker Lieb、Hermann Oediger、Detlef Wendisch

  DOI：10.1002/jlac.198219820116

  日期：1982.1.19

  Ausgehend vom Aldehyd 3 wurden entsprechend einer Strategie von Corey die Prostaglandine 13, 15, 16 der F2-, E2- bzw. A2-Reihe mit zusätzlichen funktionellen Gruppen an der C-12-Seitenkette hergestellt. Einige Synthesevarianten werden diskutiert.

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。
• 5-SUBSTITUTED ISOINDOLINE COMPOUNDS
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：US20150005303A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to 5-substituted isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  本发明涉及5-取代的异吲哚啉化合物，以及其药物可接受的盐，溶剂化物，立体异构体和前药。本发明还揭示了这些化合物的使用方法和制药组合物。