己二酸单叔丁酯 | 52221-07-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 己二酸单叔丁酯
• 英文名称: 6-(tert-butoxy)-6-oxohexanoic acid
• 英文别名: adipic acid mono-tert-butyl ester；6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexanoic acid
• CAS: 52221-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: SNOPFBNMUDQLMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10 °C
• 沸点：
  116 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酸单叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 8-(tert-butyl) 1-methyl 3-oxooctanedioate
  参考文献：
  名称：

  WO2020113209A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113209A5
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 己二酸单叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Backer; Homan, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 1058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHENYLQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20130178443A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R43 and X have the meanings indicated in claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  化合物(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R43和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
• Coordination complexes having tethered therapeutic agents and/or targeting moieties, and methods of making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20040235712A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  In part, the present invention is directed to coordination complexes comprising a therapeutic agent. In one aspect, the subject compositions comprise a platinum metal center and a covalently attached therapeutic agent.

  在某种程度上，本发明涉及包含治疗剂的配位络合物。在一个方面，所述组合物包括铂金属中心和共价连接的治疗剂。
• [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012051036A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This application provides for compounds of the formula Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the individual variables are defined herein, as well as processes to prepare these compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in treating disease state associated with the CRTH2 receptor.

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。
• DEUTERATED 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Hansen John Bondo

  公开号：US20130303497A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to new deuterated derivatives of serotonin 5-HT1A receptor agonists of formula 1 and in particular to compositions and methods for therapeutic use.

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是涉及用于治疗的组合物和方法。
• 一种杂环化合物及其应用
  申请人：上海青玄生物科技有限公司

  公开号：CN113214227A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开了一种杂环化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。该杂环化合物能够降解ALK、c‑Met和ROS蛋白。