(4R-cis)-(6-Chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl-acetic Acid, Sodium Salt | 391218-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R-cis)-(6-Chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl-acetic Acid, Sodium Salt
• 英文别名: sodium (4R-cis)-6-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-ylacetate；sodium;2-[(4R,6S)-6-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 391218-18-1
• 化学式: C₉H₁₄ClO₄*Na
• 分子量: 244.651
• InChiKey: XDCOHWHEGQRJBW-HHQFNNIRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.72
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R-cis)-(6-Chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl-acetic Acid, Sodium Salt 生成 瑞舒伐他汀钙杂质40
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-(6-subtituted-1,-3-dioxane-4-yl)acetic acid derivatives

  摘要：

  该发明涉及制备公式（1）中2-(6-取代-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)乙酸衍生物，其中X代表一个脱离基团，R1、R2和R3各自独立地代表一个碳原子数为1-3的烷基基团，来自4-羟基-6-X-取代-甲基-四氢吡喃-2-酮化合物，其中X如上定义，借助缩醛化剂，在酸催化剂存在下进行。该发明还涉及公式（1）中的新化合物以及从中制备的盐和酸，其中公式（1）中的OR3基团被OY基团取代，其中X、R1和R2具有上述定义的含义，Y代表碱性（土）金属或取代或未取代的铵基团或代表氢，并涉及公式（2）的新化合物。所涉产品在转化为2-(6-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)乙酸的叔丁基酯之后，在他汀类药物制备中作为中间体产品非常重要。

  公开号：

  US20030158426A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R-CIS)-6-氯甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸叔丁酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到(4R-cis)-(6-Chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl-acetic Acid, Sodium Salt
  参考文献：
  名称：

  药物中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，特别是涉及药物中间体的合成方法，针对目前合成路线在工业化生产中，原料成本投入大，工业化流程复杂，产品成本高的问题，提供了全新的系列化合物的合成方法，从而不仅显著降低生产成本，而且生产流程简单，易于工业化生产。

  公开号：

  CN106699557A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIOXANE ACETIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS D'ACIDE ACETIQUE DE DIOXANE
  申请人：DSM IP ASSESTS BV

  公开号：WO2003106447A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Process for the preparation of an ester of formula (1), wherein R1represents a leaving group, CN, OH or a COOR5 group, R3 and R4each independently represent a 1-3 C alkyl group, and R2 and R5 each independently represent an ester residue, wherein the corresponding salt with formula (2), wherein M represents H or an alkali (earth) metal in an inert solvent is contacted with an acid chloride forming agent to form the corresponding acid chloride, and the acid chloride is contacted with an alcohol with formula R2OH in the presence of N-methyl-morpholine. Preferably M represents an alkali metal, and R2 represents an alkyl group, particularly a t.-butyl group. (1), (2)

  制备式（1）酯的过程，其中R1代表一个离去基团，CN，OH或COOR5基团，R3和R4各自独立代表1-3 C的烷基基团，R2和R5各自独立代表酯残基，其中与式（2）对应的盐，其中M代表H或惰性溶剂中的碱（土）金属，与酸氯化剂接触以形成相应的酸氯化物，然后与醇R2OH在N-甲基吗啉存在下接触。优选M代表碱金属，R2代表烷基基团，特别是叔丁基团。 （1），（2）
• Process for the preparation of 2-(6-subtituted-1,-3-dioxane-4-yl)acetic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030158426A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The invention relates to the preparation of 2-(6-substituted-1,3-dioxane-4-yl)acetic acid derivatives of formula (1), where X stands for a leaving group, and R 1 , R 2 , and R 3 each independently stand for an alkyl group with 1-3 carbon atoms from 4-hydroxy-6-X-substituted-methyl-tetrahydropyran-2-one compounds, where X is as defined above, with the aid of an acetalization agent, in the presence of an acid catalyst. The invention also relates to the novel compounds of formula (1) as well as salts and acids to be prepared from these, with the OR 3 group in formula (1) being replaced by an OY group, where X, R 1 and R 2 have the meanings defined above and where Y stands for an alkaline (earth) metal or a substituted or unsubstituted ammonium group or stands for hydrogen, and to the novel compounds of formula (2). The products concerned are, after conversion into the t-butyl ester of 2-(6-hydroxymethyl-1,3-dioxane-4-yl)acetic acid, important as intermediary products in the preparation of statins.

  该发明涉及制备公式（1）中2-(6-取代-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)乙酸衍生物，其中X代表一个脱离基团，R1、R2和R3各自独立地代表一个碳原子数为1-3的烷基基团，来自4-羟基-6-X-取代-甲基-四氢吡喃-2-酮化合物，其中X如上定义，借助缩醛化剂，在酸催化剂存在下进行。该发明还涉及公式（1）中的新化合物以及从中制备的盐和酸，其中公式（1）中的OR3基团被OY基团取代，其中X、R1和R2具有上述定义的含义，Y代表碱性（土）金属或取代或未取代的铵基团或代表氢，并涉及公式（2）的新化合物。所涉产品在转化为2-(6-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)乙酸的叔丁基酯之后，在他汀类药物制备中作为中间体产品非常重要。
• 药物中间体的合成方法
  申请人：南京欧信医药技术有限公司

  公开号：CN106699557A

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明涉及化学合成领域，特别是涉及药物中间体的合成方法，针对目前合成路线在工业化生产中，原料成本投入大，工业化流程复杂，产品成本高的问题，提供了全新的系列化合物的合成方法，从而不仅显著降低生产成本，而且生产流程简单，易于工业化生产。