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3-(4-fluorophenyl)-2-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile
3-(4-fluorophenyl)-2-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile | 1150542-79-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorophenyl)-2-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile
英文别名
3-(4-fluorophenyl)-2-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile
CAS
1150542-79-2
化学式
C
18
H
10
FN
5
mdl
——
分子量
315.309
InChiKey
ZKWREAZYXJBXGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
559.3±50.0 °C(predicted)
密度:
1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
78.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(4-fluorophenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-(triethylsilyl)-1H-pyrrolo-[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile
1150542-36-1
C
25
H
30
FN
3
OSi
435.617
反应信息
作为产物:
描述:
3-氨基-6-氰基吡啶
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
三氟甲磺酸
、 bis(pyridin)iodonium tetrafluoroborate 、
碘
、
sodium carbonate
、
potassium carbonate
、 silver sulfate 、
lithium chloride
、 magnesium bromide 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,1-二氯乙烷
、
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 117.0h, 生成
3-(4-fluorophenyl)-2-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile
参考文献:
名称:
AZAINDOLE DERIVATIVES
摘要:
式(I)的化合物,其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和R4具有权利要求1所示的含义,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是Met激酶的抑制剂,可以用于治疗肿瘤等疾病。
公开号:
US20110207732A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
AZAINDOLDERIVATE
申请人:
Merck Patent GmbH
公开号:
EP2342202A1
公开(公告)日:
2011-07-13
[DE] AZAINDOLDERIVATE<br/>[EN] AZAINDOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AZAINDOLE
申请人:
MERCK PATENT GMBH
公开号:
WO2010046013A1
公开(公告)日:
2010-04-29
Verbindungen der Formel (I) worin X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3 und R4 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
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