allyl 1,1,7-trihydroperfluoroheptyl ether | 678-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 1,1,7-trihydroperfluoroheptyl ether
• 英文别名: <1H.1H.7H-Perfluor-heptyl>-allyl-aether；3-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptyloxy)-1-propene；3-(1H,1H,7H-dodecafluoro-heptyloxy)-propene；allyl-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoroheptyl) ether；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Dodecafluoro-7-[(prop-2-en-1-yl)oxy]heptane；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-7-prop-2-enoxyheptane
• CAS: 678-50-2
• 化学式: C₁₀H₈F₁₂O
• 分子量: 372.154
• InChiKey: AHCUQVDBLDBWQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90.6 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.515 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 1,1,7-trihydroperfluoroheptyl ether 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到Sodium;3-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptoxy)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  寡聚硅氧烷官能团：XI。Zur合成von Siloxanyl- and Na-Sulfo-Propoxyα，α，ω-trihydroperfluoralkanen

  摘要：

  几种α，α，ω-三氢全氟烷基烯丙基醚2a–c以3-硅氧烷基丙基卤化铵为催化剂，通过相转移催化α，α'，ω-三氢全氟烷基孔和烯丙基氯制备，收率很高。在Pt-烯烃络合物的存在下，2a–c与H-硅氧烷的硅氢化反应可以高产率获得3-硅氧烷基丙氧基-α，α'，ω-三氢氟烷烃。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86270-z
• 作为产物：
  描述：

  十二氟庚醇 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以91.3%的产率得到allyl 1,1,7-trihydroperfluoroheptyl ether
  参考文献：
  名称：

  一种氟硅防水拒油剂及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种氟硅防水拒油剂及其应用，所述氟硅防水抗油剂的有效成分是十二氟庚氧丙基三甲氧基硅烷；其中，所述十二氟庚氧丙基三甲氧基硅烷结构式如下：H(CF2CF2)3CH2OCH2CH2CH2‑Si(OCH3)3所述十二氟庚氧丙基三甲氧基硅烷是以四氟丙醇生产过程中产生的副产物十二氟庚醇为原料，依次在碱性氢化物的作用下进行缩合反应，在催化剂作用下进行硅氢化反应，制得。该方法合成步骤简单，且成本低廉。所制得的十二氟庚氧丙基三甲氧基硅烷结构简单，无色透明，且无味；形成透明薄膜后，易清洁。在玻璃、陶瓷等材质上的应用，可表现出优良的防水拒油性能。

  公开号：

  CN108976253A

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF FLUOROCARBOFUNCTIONAL ALKOXYSILANES AND CHLOROSILANES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ALCOXYSILANES ET CHLOROSILANES À FONCTION FLUOROCARBO
  申请人：UNIV ADAM MICKIEWICZ

  公开号：WO2011028141A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The subject of invention is the method of synthesis of fluorocarbofunctional alkoxysilanes and chlorosilanes of the general formula HCF2(CF2)n(CH2)mOC3H7SiR1R2R3 in which - n takes values from 1 to 12, m takes values from 1 to 4, - R1 stands for an alkoxy group or halogen, if R1 stands for an alkoxy group, then R2 and R3 can be the same or different and stand for an alkoxy group containing C= 1-4, alkyl group containing C = 1-12 or an aryl group, if R1 stands for a halogen, then R2 and R3 can be the same or different and stand for based on hydrosilylation of an appropriate fluoroalkyl-allyl ether with an appropriate trisubstituted silane of the general formula HSiR1R2R3 in the presence of siloxide rhodium complex [Rh(OSiMe3)(cod)}2] as a catalyst.

  发明的主题是通式HCF2(CF2)n(CH2)mOC3H7SiR1R2R3的氟碳功能性烷氧基硅烷和氯硅烷的合成方法，其中- n的值为1至12，m的值为1至4，- R1代表烷氧基团或卤素，如果R1代表烷氧基团，则R2和R3可以相同也可以不同，并且代表含有C=1-4的烷氧基团，含有C=1-12的烷基团或芳基，如果R1代表卤素，则R2和R3可以相同也可以不同，并且基于适当的氟烷基烯醚与通式HSiR1R2R3的适当三取代硅烷之间的氢硅烷化反应，在硅氧烷钌配合物[Rh(OSiMe3)(cod)}2]存在下作为催化剂。
• SYNTHESIS OF FLUOROCARBOFUNCTIONAL ALKOXYSILANES AND CHLOROSILANES
  申请人：Marciniec Bogdan

  公开号：US20120165565A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The subject of invention is the method of synthesis of fluorocarbofunctional alkoxysilanes and chlorosilanes of the general formula HCF 2 (CF 2 ) n (CH 2 ) m OC 3 H 7 SiR 1 R 2 R 3 in which -n takes values from 1 to 12, m takes values from 1 to 4,—R 1 stands for an alkoxy group or halogen, if R 1 stands for an alkoxy group, then R 2 and R 3 can be the same or different and stand for an alkoxy group containing C=1-4, alkyl group containing C=1-12 or an aryl group, if R 1 stands for a halogen, then R 2 and R 3 can be the same or different and stand for based on hydrosilylation of an appropriate fluoroalkyl-allyl ether with an appropriate trisubstituted silane of the general formula HSiR 1 R 2 R 3 in the presence of siloxide rhodium complex [Rh(OSiMe 3 )(cod)} 2 ] as a catalyst.

  发明的主题是通式HCF2(CF2)n(CH2)mOC3H7SiR1R2R3的氟碳功能烷氧基硅烷和氯硅烷的合成方法，其中-n的值为1至12，m的值为1至4，-R1代表烷氧基或卤素，如果R1代表烷氧基，则R2和R3可以相同也可以不同，并且代表含有C=1-4的烷氧基、含有C=1-12的烷基或芳基，如果R1代表卤素，则R2和R3可以相同也可以不同，并且基于适当的氟烷基烯醚与通式HSiR1R2R3的适当三取代硅烷之间的氢硅烷基化反应，在催化剂[Rh(OSiMe3)(cod)}2]存在下进行。
• Fluoroalkyl- and 3-(Fluoroalkoxy)propylpolysiloxanes
  作者：OMAR W. STEWARD、OGDEN R. PIERCE

  DOI：10.1021/jo01066a076

  日期：1961.8
• Promising prospects for using partially fluorinated alcohols as O-nucleophilic reagents in organofluoric synthesis
  作者：A. A. Il’in、A. N. Il’in、Yu. L. Bakhmutov、G. G. Furin、L. M. Pokrovskii

  DOI：10.1134/s1070427207030123

  日期：2007.3

  Perfluoroolefins react with isopropyl alcohol under the conditions of radical initiation to form partially fluorinated aliphatic alcohols. The reactions of these alcohols with hexafluoropropylene and compounds containing labile halogen atoms (in particular, with allyl bromide and epichlorohydrin) were studied.
• Features of the reaction of polyfluoroalkyl chlorolsulfites with allyl alcohol
  作者：A. I. Rakhimov、A. V. Miroshnichenko、Do Duong Phuong Thao

  DOI：10.1134/s107036321108010x

  日期：2011.8

  Unlike the saturated aliphatic and aromatic alcohols, allyl alcohol under the same conditions reacts with polyfluoroalkyl chlorosulfites to form not ethers, but polyfluorinated alcohols. The exception is polyfluoroalkyl chlorosulfites with the chain length of more than five carbon atoms. Allyl ethers of polyfluorinated alcohols of general formula CH(2)=CHCH(2)OCH(2)(CF(2)CF(2))nH (n = 1-3) were obtained, when the reaction proceeded in the presence of potassium carbonate, owing to its participation in a specific orientation of the reaction centers in the resulting intermediate structure, which is easily transformed into allyl ethers of polyfluorinated alcohols.