2-fluoro-5-hydroxy-N-methoxy-N-methylbenzamide | 1307255-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-hydroxy-N-methoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: Finechemie fch30694
• CAS: 1307255-40-8
• 化学式: C₉H₁₀FNO₃
• 分子量: 199.182
• InChiKey: DBSJDBKAJBTQHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-hydroxy-N-methoxy-N-methylbenzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.62h， 生成 C₂₈H₃₉FN₄O₆
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  WO2013185103A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 2-氟-5-羟基苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以20%的产率得到2-fluoro-5-hydroxy-N-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  WO2013185103A1

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170190737A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是公式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的，尤其是丙型肝炎感染。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2500345A1

  公开（公告）日：2012-09-19

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R1a and R1b may be the same or different and each independently represents a C1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z1 represents a single bond or the like; and R2 represents an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C6-10aryl group or the like.)

  本发明公开了一种由式（1）表示的化合物或其药理上可接受的盐。(式中，A代表由式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，各自独立地代表可被一至三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地代表0-5的整数；X1代表羟基或氨基羰基；Z1代表单键或类似物；R2代表任选取代的C1-6烷基、任选取代的C6-10芳基或类似物)。
• Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10246486B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐类和酯类。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染，尤其是丙型肝炎感染。
• US9090653B2
  申请人：——

  公开号：US9090653B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• US9145441B2
  申请人：——

  公开号：US9145441B2

  公开（公告）日：2015-09-29