5,7-dichloro-1H-indol-3-yl acetate | 110062-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dichloro-1H-indol-3-yl acetate
• 英文别名: acetic acid-(5,7-dichloro-indol-3-yl ester)；Essigsaeure-(5,7-dichlor-indol-3-ylester)；(5,7-dichloro-1H-indol-3-yl) acetate
• CAS: 110062-73-2
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 244.077
• InChiKey: LLFIFHWOVRQVEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴靛红 、 5,7-dichloro-1H-indol-3-yl acetate 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-Bromoindirubin-3′-oxime derivatives are highly active colistin adjuvants against Klebsiella pneumoniae

  摘要：

  多重耐药（MDR）细菌感染越来越普遍，导致临床医生不得不依赖最后的抗生素，如科利斯汀。

  DOI：

  10.1039/d2md00370h
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-1-acetyl-5,7-dichloro-indole 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 5,7-dichloro-1H-indol-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Holt; Sadler, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1958, vol. 148, p. 481,491,493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Holt; Sadler, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1958, vol. 148, p. 481,491,493
  作者：Holt、Sadler

  DOI：——

  日期：——
• 6-Bromoindirubin-3′-oxime derivatives are highly active colistin adjuvants against <i>Klebsiella pneumoniae</i>
  作者：Haoting Li、Anne E. Mattingly、Richard D. Smith、Roberta J. Melander、Robert K. Ernst、Christian Melander

  DOI：10.1039/d2md00370h

  日期：——

  Multidrug resistant (MDR) bacterial infections have become increasingly common, leading clinicians to rely on last-resort antibiotics such as colistin.

  多重耐药（MDR）细菌感染越来越普遍，导致临床医生不得不依赖最后的抗生素，如科利斯汀。